| 器械名称 | 戊型肝炎病毒IgG抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | γ－谷氨酰转移酶试剂盒(L－γ－谷氨酰－3－羧基－4－硝基苯胺法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 规格1：R1 2＊96ml R2 1＊48ml 规格2： R1 2＊72ml R2 1＊36ml规格3：R1 3＊72ml R2 3＊18ml 规格4： R1 10＊40ml R2 10＊10ml规格5：R14＊50ml R2 2＊25ml 规格6： R1 3＊48ml R2 1＊ |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品采用酶联免疫法定性测定人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒IgG抗体，用于临床辅助诊断. | 该试剂盒为体外诊断试剂，适用于生化分析仪临床定量检验人血清中γ－谷氨酰转移酶的活力。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微孔反应板，酶结合物，阳性对照，阴性对照，洗涤液，显色剂A，显色剂B，终止液，封片，说明书。产品有效期：置于2℃-8℃中避光保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该试剂盒由溶液A和溶液B组成，溶液A的主要成分为：Tris缓冲液（pH8.25）100mM，双苷肽100mM，叠氮钠0.2g/L；溶液B的主要成分为：L－γ－谷氨酰－3－羧基－4－硝基苯胺25mM，叠氮钠0.2g/L。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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