器械名称 | 戊型肝炎病毒IgG抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 超敏感C-反应蛋白定量测定试剂盒(免疫比浊法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | R1 2×20ml R2 2×10ml 校准品 4×0.5ml 冻干品 |
产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
适用范围 | 该产品采用酶联免疫法定性测定人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒IgG抗体,用于临床辅助诊断. | 该产品用于测定人血清中微量C-反应蛋白的含量 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 微孔反应板,酶结合物,阳性对照,阴性对照,洗涤液,显色剂A,显色剂B,终止液,封片,说明书。产品有效期:置于2℃-8℃中避光保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂盒组成:R1:0.1MGly-HCl(PH7.4)缓冲液,NaN3R2:0.1MGly-HCl(PH7.4)缓冲液,包被了CRP抗体的聚苯乙烯粒子,NaN3校准品a~d:用新鲜人血清(HBsAg,抗HIV,抗HCV均为阴性)加入适量CRP纯品,经系列稀释,加入适量NaN3制成的冻干品 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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