| 器械名称 | 戊型肝炎病毒IgG抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 总-前列腺特异抗原定量检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 48人份 |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品采用酶联免疫法定性测定人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒IgG抗体，用于临床辅助诊断. | 该产品采用酶联免疫法。双抗体夹心定量检测血清中PSA(前列腺特异抗原)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微孔反应板，酶结合物，阳性对照，阴性对照，洗涤液，显色剂A，显色剂B，终止液，封片，说明书。产品有效期：置于2℃-8℃中避光保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成分：1.微孔反应板：包被有PSA多抗；2.酶结合物：含辣根过氧化物酶标记的PSA抗体；3.PSA校准品S0(0ng/ml)兼样品稀释液：含小牛血清；4.PSA校准品系列：S1(2.5)、S2(5)、S3(10)、S4(20)、S5(40)、S6(60)ng/ml，含PSA抗原、小牛血清；5.洗涤液：含表面活性剂；6.显色剂A：含过氧化氢；7.显色剂B：含TMB；8.终止液：含硫酸，浓度不高于2mol/L；9.封片；10.说明书。产品有效期：试剂盒应置2℃-8℃中避光保存，有效期半年。附件：注册产 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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