| 器械名称 | 戊型肝炎病毒IgG抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 钙(Ca)试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 240ml，210ml |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品采用酶联免疫法定性测定人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒IgG抗体，用于临床辅助诊断. | 用于体外定量测定人血清中钙的浓度。 |
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| 产品说明 | 试剂盒主要由碱性试剂、显色试剂、标准液组成。主要技术要求如下：1、外观：碱性试剂：无色透明澄清液体；显色试剂：紫红色澄清液体；标准液：无色透明澄清液体；2、试剂空白吸光度≤0.60A(660nm&光径1cm)；3、分析灵敏度：对标准液的吸光度应在0.90-1.10A之间；4、准确度 | |
| 用途 | 用于体外定量测定人血清中钙的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 微孔反应板，酶结合物，阳性对照，阴性对照，洗涤液，显色剂A，显色剂B，终止液，封片，说明书。产品有效期：置于2℃-8℃中避光保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒主要由碱性试剂、显色试剂、标准液组成。主要技术要求如下：1、外观：碱性试剂：无色透明澄清液体；显色试剂：紫红色澄清液体；标准液：无色透明澄清液体；2、试剂空白吸光度≤0.60A（660nm&光径1cm）；3、分析灵敏度：对标准液的吸光度应在0.90-1.10A之间；4、准确度 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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