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基本资料对比
器械名称 戊型肝炎病毒IgG抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)科华 血清载脂蛋白A1、B免疫透射比浊测定法试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒120mlA、120mlB、160ml、240ml
产家 上海科华生物工程股份有限公司上海科华生物工程股份有限公司
适用范围 该产品采用酶联免疫法定性测定人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒IgG抗体,用于临床辅助诊断.用于体外定量测定人血清或血浆样本中血清载脂蛋白A1、B的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒主要由R1试剂、R2试剂、工作较准品等组成。主要组成:R1:磷酸缓冲液、PEG-6000、Tween-20、NaNˇ3;R2:抗血清、磷酸缓冲液、NaNˇ3。1、R1试剂、R2试剂、工作校准品均为透明液体;2、试剂空白吸光度≤0.05A;3、准确度:测定值与靶值偏差≤10%;4、精密度CV≤5%
用途 用于体外定量测定人血清或血浆样本中血清载脂蛋白A1、B的浓度。
结构及其组成 微孔反应板,酶结合物,阳性对照,阴性对照,洗涤液,显色剂A,显色剂B,终止液,封片,说明书。产品有效期:置于2℃-8℃中避光保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒主要由R1试剂、R2试剂、工作较准品等组成。主要组成:R1:磷酸缓冲液、PEG-6000、Tween-20、NaNˇ3;R2:抗血清、磷酸缓冲液、NaNˇ3。1、R1试剂、R2试剂、工作校准品均为透明液体;2、试剂空白吸光度≤0.05A;3、准确度:测定值与靶值偏差≤10%;4、精密度CV≤5%;5
使用方法 用于体外定量测定人血清或血浆样本中血清载脂蛋白A1、B的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 试剂盒主要由R1试剂、R2试剂、工作较准品等组成。主要组成:R1:磷酸缓冲液、PEG-6000、Tween-20、NaNˇ3;R2:抗血清、磷酸缓冲液、NaNˇ3。1、R1试剂、R2试剂、工作校准品均为透明液体;2、试剂空白吸光度≤0.05A;3、准确度:测定值与靶值偏差≤10%;4、精密度CV≤5%
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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