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基本资料对比
器械名称 戊型肝炎病毒IgG抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)总前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。
产家 上海科华生物工程股份有限公司四川迈克生物科技股份有限公司
适用范围 该产品采用酶联免疫法定性测定人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒IgG抗体,用于临床辅助诊断.该产品用于定量检测人血清、血浆样本中总前列腺特异性抗原(Total Prostate Specific Antigen, t-PSA)的浓度。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 微孔反应板,酶结合物,阳性对照,阴性对照,洗涤液,显色剂A,显色剂B,终止液,封片,说明书。产品有效期:置于2℃-8℃中避光保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。 R1:免疫磁珠:包被有抗PSA单克隆抗体的磁珠;R2:酶结合物:辣根过氧化物酶标记的抗PSA单克隆抗体。产品有效期:2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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