| 器械名称 | 戊型肝炎病毒IgG抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 葡萄糖试剂盒(氧化酶法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 规格1：R1 2＊80ml R2 1＊80ml 标准液：1＊3ml 规格2：R1 2＊70mlR2 1＊70ml 标准液：1＊3ml 规格3：R1 2＊96ml R2 6＊16ml标准液：1＊3ml规格4：R1 10＊32ml R2 10＊16ml标准液：2＊5ml |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品采用酶联免疫法定性测定人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒IgG抗体，用于临床辅助诊断. | 该试剂盒适用于在生化分析仪上临床检验人血清或血浆中的葡萄糖含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微孔反应板，酶结合物，阳性对照，阴性对照，洗涤液，显色剂A，显色剂B，终止液，封片，说明书。产品有效期：置于2℃-8℃中避光保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该试剂盒由R1、R2及标准液试剂组成，R1（溶液A）的主要成分为磷酸盐缓冲液（pH6.8）0.1M，过氧化物酶≥1.0KU/L，苯酚10mmol/L；溶液B的主要成分为磷酸盐缓冲液（pH6.8）0.1M，葡萄糖氧化酶≥15KU/L，4－氨基安替比林0.5mmol/L；标准液为葡萄糖100mg/dL(5.55mmol/L)。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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