| 器械名称 | 戊型肝炎病毒IgG抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 不饱和铁结合力测定试剂(Ferene法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒;96人份/盒 | R1:4×40ml R2:4×10ml；R1:3×60ml R2:1×45ml；R1:5×40ml R2:1×50ml；R1:2×80ml R2:2×20ml；R1:4×50ml R2:1×50ml；R1:4×40ml R2:2×20ml；R1:8×20ml R2:4×10ml；R1:8×40ml R2:8×10ml；R1:2×40ml R2:2 |
| 产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 |
| 适用范围 | 应用酶联免疫吸附试验法定性检测人血清或血浆样品中的戊型肝炎病毒IgG抗体,适用于临床戊型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | 该试剂盒采用比色法，用于体外定量测定人血清中不饱和铁结合力的浓度。 |
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| 产品说明 | 试剂1(R1)：Tris 缓冲液200mmol/L 硫酸亚铁铵12 μmol/L 硫脲30 mmol/L 防腐剂0.5 g/L 试剂2(R2)：Tris 缓冲液200 mmol/L 亚铁锌 2 mmol/L L-抗坏血酸 25 mmol/L 防腐剂 1 g/L校准品(Cal)(可选)：硫酸亚铁铵89.5 μmol/L 防腐剂 0.5 g/L | |
| 用途 | 该试剂盒采用比色法，用于体外定量测定人血清中不饱和铁结合力的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 包被板、酶标记物、样本稀释液、阴性对照、阳性对照、底物液A、底物液B、终止液、浓缩洗涤液。产品有效期：试剂盒于2～8℃避光保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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