| 器械名称 | 戊型肝炎病毒IgG抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 同型半胱氨酸测定试剂(酶法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒;96人份/盒 | R1:1×48ml R2:1×13ml；R1:2×24ml R2:1×13ml；3×60T(R1:1×14.4ml R2:1×3.9ml)R1:1×24ml R2:1×6.5ml；R1:2×48ml R2:2×13ml；R1:2×48ml R2:1×26ml；R1:4×24ml R2:2×13ml |
| 产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 |
| 适用范围 | 应用酶联免疫吸附试验法定性检测人血清或血浆样品中的戊型肝炎病毒IgG抗体,适用于临床戊型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | 体外定量测定人血清和血浆中的总同型半胱氨酸 |
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| 产品说明 | 试剂1：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、乳酸脱氢酶、丝氨酸、三羟甲基、三羟甲基氨基甲烷盐酸盐、叠氮钠、还原剂；试剂2：循环酶CBS、胱硫醚β-裂解酶、叠氮钠；校准液。产品有效期：2-8℃保存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 体外定量测定人血清和血浆中的总同型半胱氨酸 | |
| 结构及其组成 | 包被板、酶标记物、样本稀释液、阴性对照、阳性对照、底物液A、底物液B、终止液、浓缩洗涤液。产品有效期：试剂盒于2～8℃避光保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、乳酸脱氢酶、丝氨酸、三羟甲基、三羟甲基氨基甲烷盐酸盐、叠氮钠、还原剂；试剂2：循环酶CBS、胱硫醚β-裂解酶、叠氮钠；校准液。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.样本:R1:R2用量之比为13:240:65样本量可根据需要适当调整。 2.本品仅用于体外诊断，试剂若不慎溅到人体表面如皮肤、眼睛等，必须用清水冲洗，如果误食则需要到医院治疗。 3.如果样品中HCY含量超过50μmol/L,则用8.5%盐水稀释后测定,结果乘以稀释倍数。 4.每14天校准一次，但是也可以根据实验仪器和实验室环境进行改变。 5.试剂应保持清洁，污染后抛弃处理。 |
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