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基本资料对比
器械名称 现代高达 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)新兴 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒 , 96人份/盒20人份/盒
产家 北京现代高达生物技术有限责任公司北京新兴四寰生物技术有限公司
适用范围 用于定性检测血清或血浆中戊型肝炎病毒IgG抗体。该产品用于定性检测待测血清或血浆样品中可能存在的戊型肝炎病毒IgM抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 HEV-IgG反应板,标本稀释液,HEV-IgG酶结合物,HEV-IgG阴性对照,HEV-IgG阳性对照,浓缩洗涤液(20×),底物液A ,底物液B ,终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 1. 检测卡(T线包被重组戊型肝炎病毒ORF2-ORF3抗原,C线包被羊抗鼠IgG抗体,包被缓冲液:0.05M PBS pH7.4,金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgM):1人份×20。 2. 样品稀释液:1瓶×5毫升。 3.说明书:1份。产品有效期:4-30℃干燥避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 用于定性检测血清或血浆中戊型肝炎病毒IgG抗体。 该产品用于定性检测待测血清或血浆样品中可能存在的戊型肝炎病毒IgM抗体。
结构及其组成 HEV-IgG反应板,标本稀释液,HEV-IgG酶结合物,HEV-IgG阴性对照,HEV-IgG阳性对照,浓缩洗涤液(20×),底物液A ,底物液B ,终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 1. 检测卡(T线包被重组戊型肝炎病毒ORF2-ORF3抗原,C线包被羊抗鼠IgG抗体,包被缓冲液:0.05M PBS pH7.4,金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgM):1人份×20。 2. 样品稀释液:1瓶×5毫升。 3.说明书:1份。产品有效期:4-30℃干燥避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 用于定性检测血清或血浆中戊型肝炎病毒IgG抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

该产品用于定性检测待测血清或血浆样品中可能存在的戊型肝炎病毒IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 HEV-IgG反应板,标本稀释液,HEV-IgG酶结合物,HEV-IgG阴性对照,HEV-IgG阳性对照,浓缩洗涤液(20×),底物液A ,底物液B ,终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 1. 检测卡(T线包被重组戊型肝炎病毒ORF2-ORF3抗原,C线包被羊抗鼠IgG抗体,包被缓冲液:0.05M PBS pH7.4,金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgM):1人份×20。 2. 样品稀释液:1瓶×5毫升。 3.说明书:1份。产品有效期:4-30℃干燥避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
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