| 器械名称 | 现代高达 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 大卫 淋球菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒 ， 96人份/盒 | |
| 产家 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 | 润和生物医药科技(汕头)有限公司 |
| 适用范围 | 用于定性检测血清或血浆中戊型肝炎病毒IgG抗体。 | 本试剂用于体外定性的检测人体生殖尿道分泌物(男性尿道样本、女性宫颈样本)中的淋球菌抗原。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | HEV-IgG反应板，标本稀释液，HEV-IgG酶结合物，HEV-IgG阴性对照，HEV-IgG阳性对照，浓缩洗涤液(20×)，底物液A ，底物液B ，终止液。产品有效期：2-8℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | (1)淋球菌抗原检测试剂盒(试条主要是由分别固相有鼠抗淋球菌抗原单克隆抗体(检测线，T线)和羊抗鼠IgG多克隆抗体(对照线，C线)的硝酸纤维素膜、预先吸附有胶体金标记鼠抗淋球菌抗原单克隆抗体(标记)结合物的聚酯纤维、玻璃纤维、吸水纸、胶带和塑料基板依次粘贴组成；试盒是在试条的基础上外加塑料外壳制成。)；(2)干燥剂产品储存条件及有效期：原包装于2～35℃保存，禁止冷冻。自检定合格之日起，有效期为24个月。附件：产品技术要求、说明书。 |
| 用途 | 用于定性检测血清或血浆中戊型肝炎病毒IgG抗体。 | 本试剂用于体外定性的检测人体生殖尿道分泌物(男性尿道样本、女性宫颈样本)中的淋球菌抗原。 |
| 结构及其组成 | HEV-IgG反应板，标本稀释液，HEV-IgG酶结合物，HEV-IgG阴性对照，HEV-IgG阳性对照，浓缩洗涤液(20×)，底物液A ，底物液B ，终止液。产品有效期：2-8℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 淋球菌抗原检测试剂盒(试条主要是由分别固相有鼠抗淋球菌抗原单克隆抗体(检测线，T线)和羊抗鼠IgG多克隆抗体(对照线，C线)的硝酸纤维素膜、预先吸附有胶体金标记鼠抗淋球菌抗原单克隆抗体(标记)结合物的聚酯纤维、玻璃纤维、吸水纸、胶带和塑料基板依次粘贴组成；试盒是在试条的基础上外加塑料外壳制成。) |
| 使用方法 | 用于定性检测血清或血浆中戊型肝炎病毒IgG抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | HEV-IgG反应板，标本稀释液，HEV-IgG酶结合物，HEV-IgG阴性对照，HEV-IgG阳性对照，浓缩洗涤液(20×)，底物液A ，底物液B ，终止液。产品有效期：2-8℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。