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基本资料对比
器械名称 现代高达 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)定量检测试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒 , 96人份/盒96人份/盒,48人份/盒
产家 北京现代高达生物技术有限责任公司博奥赛斯(天津)生物科技有限公司
适用范围 用于定性检测血清或血浆中戊型肝炎病毒IgG抗体。该试剂盒与本公司生产的化学发光免疫分析仪配套使用,定量测定人血清、血浆中的N末端B型脑钠肽前体的含量。

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说明书对比
产品说明 HEV-IgG反应板,标本稀释液,HEV-IgG酶结合物,HEV-IgG阴性对照,HEV-IgG阳性对照,浓缩洗涤液(20×),底物液A ,底物液B ,终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 用于定性检测血清或血浆中戊型肝炎病毒IgG抗体。
结构及其组成 HEV-IgG反应板,标本稀释液,HEV-IgG酶结合物,HEV-IgG阴性对照,HEV-IgG阳性对照,浓缩洗涤液(20×),底物液A ,底物液B ,终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 NT-proBNP包被板 1块NT-proBNP酶结合物 1瓶NT-proBNP校准品,浓度分别为0,40,200,1000,5000,20000 pg/mL 6瓶浓缩洗液 1瓶发光液A 1瓶发光液B 1瓶说明书 1份盖板膜 2片不同批号试剂盒各组份不能互换使用。
使用方法 用于定性检测血清或血浆中戊型肝炎病毒IgG抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 HEV-IgG反应板,标本稀释液,HEV-IgG酶结合物,HEV-IgG阴性对照,HEV-IgG阳性对照,浓缩洗涤液(20×),底物液A ,底物液B ,终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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