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基本资料对比
器械名称 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)癌胚抗原定量检测试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒48人份/盒,96人份/盒
产家 珠海丽珠试剂股份有限公司北京科卫临床诊断试剂有限公司
适用范围 本产品可定性检测人血清和血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体(Anti-HEV IgG),适用于戊型肝炎病毒(Hepatitis E Virus,HEV)感染的辅助诊断。用于定量检测人血清中的癌胚抗原。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 预包被板,酶标记物,样品稀释液,阴性对照,阳性对照,20倍浓缩洗液,底物缓冲液,底物液,终止液,封口袋,封板膜,使用说明书。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 包被板、校准品、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:试剂盒储存于2℃~8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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