| 器械名称 | 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(化学发光法) | 糖类抗原19-9定量检测试剂盒(流式荧光发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | 上海透景生命科技有限公司 |
| 适用范围 | 本产品可定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体(Anti-HEV IgG)。 | 该产品用于定量检测血清中糖类抗原19-9(CA19-9)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 预包被板(测Anti-HEV IgG)：用HEV重组抗原包被的微孔板。酶标记物(测Anti-HEVIgG)：HRP标记的鼠抗人IgG。样品稀释液：Tris缓冲液。阴性对照：热灭活的Anti-HEV IgG阴性人血清或血浆，且Anti-HCV、Anti-HIV、Anti-TP、HBsAg测试呈阴性。阳性对照：热灭活的Anti-HEVIgG阳性人血清或血浆，且Anti-HCV、Anti-HIV、Anti-TP、HBsAg测试呈阴性。20倍浓缩洗液：磷酸盐缓冲液，去离子水或蒸馏水稀释至1000ml。底物液A：含 | 产品组成： 反应缓冲液(A液)、微球悬液(B液)、藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C液)、终止液(D液)、校准品：六瓶、质控品：2瓶。产品有效期：保存于2-8℃干燥环境下避光,防止冷冻,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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