| 器械名称 | 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(化学发光法) | 甲胎蛋白测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 50测试/盒;100测试/盒;400测试/盒。 |
| 产家 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 本产品可定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体(Anti-HEV IgG)。 | 该产品用于定量检测人血清、血浆样本中甲胎蛋白(Alpha-fetoprotein，AFP)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 预包被板(测Anti-HEV IgG)：用HEV重组抗原包被的微孔板。酶标记物(测Anti-HEVIgG)：HRP标记的鼠抗人IgG。样品稀释液：Tris缓冲液。阴性对照：热灭活的Anti-HEV IgG阴性人血清或血浆，且Anti-HCV、Anti-HIV、Anti-TP、HBsAg测试呈阴性。阳性对照：热灭活的Anti-HEVIgG阳性人血清或血浆，且Anti-HCV、Anti-HIV、Anti-TP、HBsAg测试呈阴性。20倍浓缩洗液：磷酸盐缓冲液，去离子水或蒸馏水稀释至1000ml。底物液A：含 | R1：免疫磁珠：包被有抗AFP单克隆抗体的磁珠；R2：酶结合物：辣根过氧化物酶标记的抗AFP单克隆抗体；R3：分析缓冲液：磷酸盐缓冲液、酪蛋白、防腐剂。产品有效期：2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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