| 器械名称 | 迈瑞 TMS-6016数字遥测监护系统 | 太平洋 全自动凝血分析仪 |
| 器械分类 | 国产三类 | 国产器械 |
| 规格型号 | TMS-6016 | TSA6000、TSA7000、TSA8000、TSA9000C、TSA10000C、TSA Plus |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 天津美德太平洋科技有限公司 |
| 适用范围 | 该系统最多可同时监护32个流动的成人、小儿病人的心电(ECG)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)和脉率(PR)。 | 该产品适用于医院检验科进行临床凝血实验。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 精于细节的设计 发射盒 可监测病人的参数心电、血氧、脉搏 标准天线配置可覆盖明视半径 100米 发射盒轻巧，仅 140g 重 标准两节AA碱性电池 支持96小时心电监护 电池防反装保护 机身具备防水功能 心电 3/5导联系统自动识别 起搏分析、抗除颤 13种心律失常分析 2导同步ST段监护与测量分析 血氧 低功耗设计保证超长时间连续运行 耳夹式和指夹式探头可选 技术参数： 遥测中心监护仪 多床观察 可遥测监护十六床病人 醒目大字体显示监测参数 发射盒电池容量时时显示 无线信号强度指示 单床重点观察 可显示三通道心电波形 支持心电同屏7导显示 4小时心电、血氧动态短趋势显示 存储容量 2万个历史病人存储 720条报警、事件回顾 240小时趋势图表回顾 72小时三道波形存储与回顾 报警功能 参数报警(HR、ST、SpO2、PR等) 心律失常报警 导联脱落报警 电池电压低等报警 采用高可靠性的无线传输技术 采用国际领先的双路天线阵空间分集设计，消除了因病人移动引起的信号衰落，实现移动状态下监测信息最佳传输。 应用领先的窄带数字调制通讯技术在不同的建筑结构及不可控无线干扰信号的环境中，进行传输频率与发射功率的调节设置，可避开不可控干扰并确保获得最佳强度信号。 |
参数技术指标 1.经典的双磁路磁珠法检测，使样品真正无干扰（血浆浑浊、高脂、黄胆）测量结果完全不受加样中产生气泡的影响 2.测试速度150个/小时 3.独立加样针和试剂针，避免了试剂和样本的交叉污染，并独立清洗 4.加样针和试剂针均带液面感应 5.自动加样、自动加试剂、自动清洗、自动稀释和重检测（无人值守） 6.具备报警功能：打开前罩、试剂不足、样本不足都报警 7.10个冷藏试剂位、2个搅拌试剂位 8.样本预温位：12个； 9.样品预温区、测试区温度：37℃ 10.测试通道4个 11.样本位可插入原试管，真空采血，兼容特殊小标本试管 12.检测项目：PT、APTT、FIB、TT、凝血因子等 13.加样量范围10-200ul 14.加样误差≤5%或±2ul 15.准确性≤5% 16.分析精密度≤5% 17.重复性误差（CV%）：≤3%（标准质控品） 18.线性误差：相关系数R≥0.980 19.测试时间范围：3-999S 20.纤维蛋白原在1：20稀释情况下工作范围在1-12g/l 21.随时进行质控测试及质控分析，自定义质控文件 22.中文操作界面，实时显示质控结果、存储，并能提供L-J质控图 23.接口：USB、RS232任选 |
| 用途 | 该系统最多可同时监护32个流动的成人、小儿病人的心电(ECG)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)和脉率(PR)。 | 凝血四项检测功能 |
| 结构及其组成 | 本系统由发射盒、接收箱、天线阵、中心监护系统软件、心电电缆和血氧饱和度传感器组成。接收箱由接收盒组成。系统最大可配置2个接收箱，每个接收箱最大可配置4个接收盒，每个接收盒可接收4个发射盒的信息。 | 产品由主机和配套计算机组成。分析仪可配置打印机。分析仪主机主要由以下几部分组成：样品区、试剂区、测试区、反应区、分析区、加载装置。主要性能指标：1、分析精密度：PT试验凝固时间在已知靶值规定的范围内，精度误差≤5％。2、准确性：用正常水平质控血浆(或正常混合血浆)进行PT试验，测定凝固时间，每个测定值应与标准质控血浆值的误差≤5％。FIB的测量的相对偏倚不超过±10%。3、温控精度：△T≤1℃；试剂冷却位温度≤16℃。4、线性误差：测定FIB的线性范围，相关系数r≥0.975。其它性能指标详见注册产品标准。 |
| 使用方法 | 该产品适用于医院检验科进行临床凝血实验。请在医师的指导下使用该产品。 |
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| 产品特点 | 该系统最多可同时监护32个流动的成人、小儿病人的心电(ECG)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)和脉率(PR)。 | 产品由主机和配套计算机组成。分析仪可配置打印机。分析仪主机主要由以下几部分组成：样品区、试剂区、测试区、反应区、分析区、加载装置。主要性能指标：1、分析精密度：PT试验凝固时间在已知靶值规定的范围内，精度误差≤5％。2、准确性：用正常水平质控血浆(或正常混合血浆)进行PT试验，测定凝固时间，每个测定值应与标准质控血浆值的误差≤5％。FIB的测量的相对偏倚不超过±10%。3、温控精度：△T≤1℃；试剂冷却位温度≤16℃。4、线性误差：测定FIB的线性范围，相关系数r≥0.975。其它性能指标详见注册产品标准。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。