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基本资料对比
器械名称 库尔特 SYNCHRON LXi 725临床分析系统超敏人促甲状腺素定标液
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 SYNCHRON LXi 725、33825
产家 贝克曼库尔特有限公司贝克曼库尔特有限公司
适用范围 该产品应用生化分析方法及酶免疫分析法,用于对人血清、血浆、尿液、脑脊液等体液中的常见化学物质进行临床生化检验及免疫分析测定。该试剂盒对超敏人促甲状腺素检测项目进行定标并确定参考曲线,以便定量测定人血清和血浆中的超敏人促甲状腺素水平。

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说明书对比
产品说明
用途 该产品应用生化分析方法及酶免疫分析法,用于对人血清、血浆、尿液、脑脊液等体液中的常见化学物质进行临床生化检验及免疫分析测定。
结构及其组成 产品结构组成:由LX分析仪、CTA单元及Access分析仪组成LX分析仪包括:主机、监视器、键盘、打印机及主控计算机等,CTA单元包括:穿刺针、分样针、分样管、分样盘及样品转移头等;Access分析仪包括:分析仪、监视器、键盘控制台等产品主要性能:LX分析仪的光学系统为光栅波长340nm~700nm,使用的分析方法有间接离子选择电极法、酶学电极法、糖氧化电极法、光电比色法、比浊法,最少样品量为3μl,测试速度最大1440个测试/小时。 CTA单元的主要功能是按照规定程序将样品送到指定的位置。Access分 组成:S0:缓冲的小牛血清白蛋白(BSA)基质,含表面活性剂,<0.1%叠氮钠和0.5%ProClin**300,含0.0μIU/mLhTSH。S1,S2,S3,S4,S5:含表面活性剂的小牛血清缓冲(BSA)基质,相应含有大约0.1,0.5,4.0,10.0和100.0μIU/mL浓度水平的hTSH,含<0.1%叠氮钠,和0.5%ProClin**300。定标卡:2个。
使用方法
产品特点
注意事项

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