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基本资料对比
器械名称 库尔特 SYNCHRON LXi 725临床分析系统贝克曼库尔特 CD45/CD4/CD8/CD3检测试剂盒(流式细胞仪法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 SYNCHRON LXi 725、50测试/瓶
产家 贝克曼库尔特有限公司贝克曼库尔特有限公司
适用范围 该产品应用生化分析方法及酶免疫分析法,用于对人血清、血浆、尿液、脑脊液等体液中的常见化学物质进行临床生化检验及免疫分析测定。该产品用于在全血中通过流式细胞仪对全CD3+、全CD4+、全CD8+、双染色CD3+/CD4+、双染色CD3+/CD8+淋巴细胞进行同步识别和百分数及绝对计数;此外还提供CD4/CD8的比率。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 CD45-FITC, CD4-RD, CD8-ECD, CD3-PC5,抗体浓度:2.0/0.25/0.5/0.5ug/测试;非抗体成份:每瓶含有0.2% BSA,0.01M 磷酸钾,0.15M NaCl,0.1% NaN3 和稳定剂。产品有效期:2-8℃储存,9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品应用生化分析方法及酶免疫分析法,用于对人血清、血浆、尿液、脑脊液等体液中的常见化学物质进行临床生化检验及免疫分析测定。 该产品用于在全血中通过流式细胞仪对全CD3+、全CD4+、全CD8+、双染色CD3+/CD4+、双染色CD3+/CD8+淋巴细胞进行同步识别和百分数及绝对计数;此外还提供CD4/CD8的比率。
结构及其组成 产品结构组成:由LX分析仪、CTA单元及Access分析仪组成LX分析仪包括:主机、监视器、键盘、打印机及主控计算机等,CTA单元包括:穿刺针、分样针、分样管、分样盘及样品转移头等;Access分析仪包括:分析仪、监视器、键盘控制台等产品主要性能:LX分析仪的光学系统为光栅波长340nm~700nm,使用的分析方法有间接离子选择电极法、酶学电极法、糖氧化电极法、光电比色法、比浊法,最少样品量为3μl,测试速度最大1440个测试/小时。 CTA单元的主要功能是按照规定程序将样品送到指定的位置。Access分 CD45-FITC, CD4-RD, CD8-ECD, CD3-PC5,抗体浓度:2.0/0.25/0.5/0.5ug/测试;非抗体成份:每瓶含有0.2% BSA,0.01M 磷酸钾,0.15M NaCl,0.1% NaN3 和稳定剂。产品有效期:2-8℃储存,9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于在全血中通过流式细胞仪对全CD3+、全CD4+、全CD8+、双染色CD3+/CD4+、双染色CD3+/CD8+淋巴细胞进行同步识别和百分数及绝对计数;此外还提供CD4/CD8的比率。
产品特点 CD45-FITC, CD4-RD, CD8-ECD, CD3-PC5,抗体浓度:2.0/0.25/0.5/0.5ug/测试;非抗体成份:每瓶含有0.2% BSA,0.01M 磷酸钾,0.15M NaCl,0.1% NaN3 和稳定剂。产品有效期:2-8℃储存,9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。
请在医师的指导下使用该产品。

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