| 器械名称 | 库尔特 SYNCHRON LXi 725临床分析系统 | 甲状旁腺激素校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | SYNCHRON LXi 725、 | 甲状旁腺激素复溶缓冲液 4.0mL/瓶，2瓶； S0-S5 1mL/瓶。 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品应用生化分析方法及酶免疫分析法，用于对人血清、血浆、尿液、脑脊液等体液中的常见化学物质进行临床生化检验及免疫分析测定。 | 该产品是用于校准Access Intact PTH测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的完整型甲状旁腺激素(甲状旁腺素、PTH)水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 该产品应用生化分析方法及酶免疫分析法，用于对人血清、血浆、尿液、脑脊液等体液中的常见化学物质进行临床生化检验及免疫分析测定。 | |
| 结构及其组成 | 产品结构组成：由LX分析仪、CTA单元及Access分析仪组成LX分析仪包括：主机、监视器、键盘、打印机及主控计算机等，CTA单元包括：穿刺针、分样针、分样管、分样盘及样品转移头等；Access分析仪包括：分析仪、监视器、键盘控制台等产品主要性能：LX分析仪的光学系统为光栅波长340nm～700nm，使用的分析方法有间接离子选择电极法、酶学电极法、糖氧化电极法、光电比色法、比浊法，最少样品量为3μl，测试速度最大1440个测试/小时。 CTA单元的主要功能是按照规定程序将样品送到指定的位置。Access分 | 甲状旁腺激素复溶缓冲液(RB): 缓冲蛋白( 牛) 基质、0.5% ProClin 300 ； S0：PBS 缓冲液、牛血清白蛋白(BSA) 、表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠；S1，S2，S3，S4，S5：水平分别大约为10、60、300、1500 和3500 pg/mL (1.1、6.4、31.8、159.0 和371.0pmol/L) 的PTH (合成抗原)溶于PBS缓冲液(含BSA 、表面活性剂和＜0.1% 叠氮钠)。产品有效期：2到10℃冷藏，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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