| 器械名称 | 库尔特 SYNCHRON LXi 725临床分析系统 | 游离前列腺特异抗原校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | SYNCHRON LXi 725、 | S0，5.0mL/瓶；S1–S5，2.5 mL/ 瓶；校准卡：2个 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品应用生化分析方法及酶免疫分析法，用于对人血清、血浆、尿液、脑脊液等体液中的常见化学物质进行临床生化检验及免疫分析测定。 | 供医疗机构使用 |
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| 产品说明 | S0:缓冲BSA、＜0.1% 叠氮钠和0.25%ProClin 300 。S1,S2,S3,S4,S5:人体游离PSA， 用于Hybritech校准的水平大约为0.5、2.0、5.0、10和20ng/ml(或WHO校准为0.4、1.6、4.1、8和16 ng/ml)，溶于缓冲BSA 、＜0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin 300校准卡：2。产品有效期：在2 到10℃或更低的温度下保存时，稳定期可持续12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品应用生化分析方法及酶免疫分析法，用于对人血清、血浆、尿液、脑脊液等体液中的常见化学物质进行临床生化检验及免疫分析测定。 | 用于校准Access Hybritech free PSA测定，以通过使用Access免疫分析系统定量测定人血清中的游离PSA水平。 |
| 结构及其组成 | 产品结构组成：由LX分析仪、CTA单元及Access分析仪组成LX分析仪包括：主机、监视器、键盘、打印机及主控计算机等，CTA单元包括：穿刺针、分样针、分样管、分样盘及样品转移头等；Access分析仪包括：分析仪、监视器、键盘控制台等产品主要性能：LX分析仪的光学系统为光栅波长340nm～700nm，使用的分析方法有间接离子选择电极法、酶学电极法、糖氧化电极法、光电比色法、比浊法，最少样品量为3μl，测试速度最大1440个测试/小时。 CTA单元的主要功能是按照规定程序将样品送到指定的位置。Access分 | |
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| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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