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基本资料对比
器械名称 抗链球菌溶血素-O测定试剂盒(免疫透射比浊速率法)博阳 癌胚抗原检测试剂盒(光激化学发光法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 2×100测试/盒2×100测试/盒
产家 美国贝克曼库尔特有限公司博阳生物科技(上海)有限公司
适用范围 该产品与SYNCHRON LX 20、DxC 600/800以及SYNCHRON(r)系统多项校准品配合使用时,用于定量测定人血清或血浆中的抗链球菌溶血素O抗体浓度。对人血清中的癌胚抗原(CEA)进行定量检测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 CEA试剂1 (抗CEA包被的发光微粒);CEA试剂2 (生物素标记抗CEA)。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 对人血清中的癌胚抗原(CEA)进行定量检测。
结构及其组成 链球菌溶血素O抗原颗粒试剂,链球菌溶血素O反应缓冲液,非反应性化学物质。产品有效期:2-8℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 CEA试剂1 (抗CEA包被的发光微粒);CEA试剂2 (生物素标记抗CEA)。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 对人血清中的癌胚抗原(CEA)进行定量检测。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 CEA试剂1 (抗CEA包被的发光微粒);CEA试剂2 (生物素标记抗CEA)。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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