| 器械名称 | 抗链球菌溶血素-O测定试剂盒(免疫透射比浊速率法) | 促甲状腺激素测定试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×100测试/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品与SYNCHRON LX 20、DxC 600/800以及SYNCHRON(r)系统多项校准品配合使用时，用于定量测定人血清或血浆中的抗链球菌溶血素O抗体浓度。 | 用于定量检测人血清中的促甲状腺激素的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 链球菌溶血素O抗原颗粒试剂，链球菌溶血素O反应缓冲液，非反应性化学物质。产品有效期：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 抗体包被酶标板：小鼠单克隆TSH抗体包被的酶标板、酶结合物试剂：与辣根过氧化物酶结合的山羊抗TSH抗体、参照标准品：TSH包含在马血清中，加有防腐剂，冻干处理、显色剂A：含过氧化氢的醋酸缓冲液。显色剂B：含3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(TMB)的缓冲液、终止液(1N HCl)：含稀释的HCl。产品有效期：2℃～8℃，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。