| 器械名称 | 抗链球菌溶血素-O测定试剂盒(免疫透射比浊速率法) | 风疹病毒抗体IgM(RV-IgM)测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2×100测试/盒 | 48人份/盒，96人份/盒 |
| 产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | 北京源德生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品与SYNCHRON LX 20、DxC 600/800以及SYNCHRON(r)系统多项校准品配合使用时，用于定量测定人血清或血浆中的抗链球菌溶血素O抗体浓度。 | 该产品用于定性测定人血清样本中风疹病毒IgM(RV-IgM)抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | RVM包被微孔板、RVM酶结合物、RVM反应抗原、RVM阳性对照品、RVM阴性对照品、浓缩样本稀释液、发光液A、发光液B、说明书、洗涤剂、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于定性测定人血清样本中风疹病毒IgM(RV-IgM)抗体。 | |
| 结构及其组成 | 链球菌溶血素O抗原颗粒试剂，链球菌溶血素O反应缓冲液，非反应性化学物质。产品有效期：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | RVM包被微孔板、RVM酶结合物、RVM反应抗原、RVM阳性对照品、RVM阴性对照品、浓缩样本稀释液、发光液A、发光液B、说明书、洗涤剂、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。