| 器械名称 | 抗链球菌溶血素-O测定试剂盒(免疫透射比浊速率法) | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2×100测试/盒 | 48人份/盒 |
| 产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品与SYNCHRON LX 20、DxC 600/800以及SYNCHRON(r)系统多项校准品配合使用时，用于定量测定人血清或血浆中的抗链球菌溶血素O抗体浓度。 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 |
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| 产品说明 | 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 | |
| 结构及其组成 | 链球菌溶血素O抗原颗粒试剂，链球菌溶血素O反应缓冲液，非反应性化学物质。产品有效期：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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