| 器械名称 | 抗链球菌溶血素-O测定试剂盒(免疫透射比浊速率法) | 银科 幽门螺旋杆菌(HP)抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2×100测试/盒 | 20人份/盒,40人份/盒 |
| 产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | 珠海市银科医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品与SYNCHRON LX 20、DxC 600/800以及SYNCHRON(r)系统多项校准品配合使用时，用于定量测定人血清或血浆中的抗链球菌溶血素O抗体浓度。 | 该产品用于定性检测粪便中是否含有幽门螺旋杆菌抗原。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 幽门螺旋杆菌(HP)抗原检测卡(主要由包被了鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体的金标垫和包被了鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠抗体的硝酸纤维素薄膜构成)、提取液(主要由氯化钠、乙二胺四乙酸、叠氮钠和纯化水构成)、说明书。产品有效期：应储存于 2℃-30℃,阴凉避光干燥处,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于定性检测粪便中是否含有幽门螺旋杆菌抗原。 | |
| 结构及其组成 | 链球菌溶血素O抗原颗粒试剂，链球菌溶血素O反应缓冲液，非反应性化学物质。产品有效期：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 幽门螺旋杆菌(HP)抗原检测卡(主要由包被了鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体的金标垫和包被了鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠抗体的硝酸纤维素薄膜构成)、提取液(主要由氯化钠、乙二胺四乙酸、叠氮钠和纯化水构成)、说明书。产品有效期：应储存于 2℃-30℃,阴凉避光干燥处,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品用于定性检测粪便中是否含有幽门螺旋杆菌抗原。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 幽门螺旋杆菌(HP)抗原检测卡(主要由包被了鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体的金标垫和包被了鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠抗体的硝酸纤维素薄膜构成)、提取液(主要由氯化钠、乙二胺四乙酸、叠氮钠和纯化水构成)、说明书。产品有效期：应储存于 2℃-30℃,阴凉避光干燥处,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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