| 器械名称 | 牵开器? | 丽珠 梅毒螺旋体抗体诊断试剂(凝集法)(商品名：赛乐迪亚) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 145mm-250mm | 100人份/盒(20人份×5)，220人份/盒(55人份×4) |
| 产家 | 杭州萧山进化镇城山钛材医疗器械厂 | |
| 适用范围 | 临床手术时牵开软组织用。 | 体外检测人血清和血浆中的梅毒螺旋体抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照血清、血清稀释液、溶解液。产品有效期：2~10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 体外检测人血清和血浆中的梅毒螺旋体抗体。 | |
| 结构及其组成 | 钳叶和钳柄由1Cr18Ni9Ti或0Cr18Ni9等材料制成，弹簧片由1Cr18Ni9弹簧钢材料制成。产品的表面应光滑圆整，若经亚光处理，应无毛刺、飞边、污渍、裂纹、破损等缺陷；若经抛光处理，其表面粗糙度Ra值应：头部≤0.8μm、其余部分≤6.30μm。弹簧片硬度为435～510HV10。手术器械应有良好的耐腐蚀性能。 | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照血清、血清稀释液、溶解液。产品有效期：2~10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 体外检测人血清和血浆中的梅毒螺旋体抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照血清、血清稀释液、溶解液。产品有效期：2~10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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