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基本资料对比
器械名称 气管套管破伤风毒素IgG抗体定量检测试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 ZX?QT-(3.5、4、4.5、5、5.5、6、7、8、9、10、11、12、13)mm48人份/盒、 96人份/盒
产家 杭州萧山医疗器械厂郑州安图绿科生物工程有限公司
适用范围 产品主要供行气管切开手术时插管用。该产品用于定量检测人血清或血浆中的破伤风毒素IgG抗体的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 套管的主要结构由内、外管,锁止销,锁止帽和管芯等组成。套管的锁止销、管芯、底板、锁止帽和垫片均采用1Cr18Ni9或0Cr18Ni9材料制造,应符合GB/T1220中的规定。套管的内管和外管采用1Cr18Ni9管或TA2管制造,应符合GB/T1220或GB/T3620.1规定。器械的外表面应光洁、色泽均匀,无锋棱、毛刺、裂缝、麻点、划痕、凹陷和锈蚀等现象。器械的表面粗糙度、器械的耐腐蚀性能应符合规定的要求。 主要由包被板(包被有破伤风类毒素)、酶结合物(含有酶标记抗人IgG)、校准品(含有TT-IgG抗体)、底物液(过氧化氢缓冲液)、显色剂(TMB缓冲液)、终止液(硫酸溶液)、样品稀释液(含有蛋白的缓冲液)、洗液(含有磷酸盐)、板贴、子母袋、说明书组成。产品有效期:2-8℃储存,防止冷冻,避免强光照射,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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