| 器械名称 | 气动雾化吸入器 | 药物雾化器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | QW15-Ⅰ、QW15-Ⅱ、QW15-Ⅲ型 | 6ML-I，6ML-II，6ML-III，15ML-I,15ML-II,15ML-III,20ML-I,20ML-II,20ML-III |
| 产家 | 北京吉纳高新医疗器械有限公司 | 宁波市海曙医疗用品厂 |
| 适用范围 | 本品是一种利用瓶氧压力或无油压缩空气作为动力,将药液进行喷射雾化的吸入装置,适用于临床对呼吸道进行各种药液的雾化吸入治疗. | 产品利用气源使液体(药物)生成气溶胶，用于对患者进行药物气溶吸入治疗。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 气动雾化吸入器是一种由压力氧源或压缩空气提供动力,将药液喷射雾化，从而对呼吸道进行各种药液的雾化治疗。气动雾化吸入器的喷芯同轴安装在雾化瓶体内的中部，瓶盖卡接在雾化瓶体的上端，在瓶盖的侧面设有吸气接口，在气动雾化吸入器吸气接口上插接有口含器或面罩。雾化瓶体的下端与气源导管一端的双翼插座插接。 |
YZB/浙 1093-2009 《药物雾化器》 产品组成中端盖、管子(包括接头)、分流器、上盖、吸引管、药杯、内盖为必配件，吸嘴、面罩(包括织带)、波纹管为选配件。雾化器最大雾化量应不小于0.1ml/min，工作压力为0.10Mpa～0.22Mpa，耗气量为4L/min～8L/min;产品面罩采用聚氯乙烯材料制成，细胞毒性应不大于I级，应无迟发型超敏反应，无皮肤刺激;产品吸嘴采用聚丙烯材料制成，细胞毒性应不大于I级，应无迟发型超敏反应，无粘膜刺激;产品应无菌，若采用环氧乙烷灭菌，其残留量应不大于10μg/g。 |
| 用途 | 本品是一种利用瓶氧压力或无油压缩空气作为动力,将药液进行喷射雾化的吸入装置,适用于临床对呼吸道进行各种药液的雾化吸入治疗. | |
| 结构及其组成 | 本产品由医用级塑料制成的雾化器瓶，气源导管和吸入用具面罩、口含管构成，其性能指标如下：1、 供气要求：气流量0.3Mpa时，≥4L/min。2、 雾化颗粒分布：气流量4L/min时，经雾化器输出口可见大于100㎜的雾束。3、 输出雾化水密度：气流量4L/min时，输出水密度≥25mg/L。 | 产品组成中端盖、管子(包括接头)、分流器、上盖、吸引管、药杯、内盖为必配件，吸嘴、面罩(包括织带)、波纹管为选配件。雾化器最大雾化量应不小于0.1ml/min，工作压力为0.10Mpa～0.22Mpa，耗气量为4L/min～8L/min；产品面罩采用聚氯乙烯材料制成，细胞毒性应不大于I级，应无迟发型超敏反应，无皮肤刺激；产品吸嘴采用聚丙烯材料制成，细胞毒性应不大于I级，应无迟发型超敏反应，无粘膜刺激；产品消毒后细菌菌落总数应≤20cfu/g；大肠菌群、致病性化脓菌、真菌不得检出。雾化器若采用环氧乙烷消毒， |
| 使用方法 | 使用方法是先将气动雾化吸入器拆开装进药液，然后组装，然后在完成吸收。操作还是比较简单的，具体的详细步骤可以参考说明书。 |
使用前所有组部件需进行清洁(除管子外)，为了符合喷雾颗粒规格，在使用墙壁压缩空气及氧气或小型空气压缩机，流速率必须选择在5-8LPM范围 1、将管子的一端接在气源 2、以逆时钟方向旋转开喷雾瓶上盖，将其暂放一边 3、倒入处方药剂至瓶底，最大限量8ml 4、将喷雾瓶上盖装回原处 5、将口含器/面罩接在喷雾出口 6、当准备开始治疗时，开机接通气源 7、用嘴唇含住口含器/将面罩盖住整个鼻腔及口部然后慢慢呼气及吸气 |
| 产品特点 | 气动雾化吸入器的优点是在保障与现有的雾化器在雾粒、雾量、能耗的基本功效一致的基础下简化结构、方便制作降低成本，有利普及推广，较之更容易形成产品化，因此两种雾化器均各有优势。可满足不同层次人群的应用。 |
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| 注意事项 | 单一病患使用，不可替换使用。 本产品勿用耐高温及化学浸泡消毒使用，以防功能受损。 产品在受损及使用过久的情况下，可能会有喷雾输出不足的结果而导致不适当的治疗结果。 在使用后需保持产品的清洁及干燥。 |
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