| 器械名称 | 尿酸测定试剂盒(尿酸酶, F-DAOS法) | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1 4×540mL；R2 4×270mL；R1 4× 35mL；R2 4× 18mL。 | 96人份 |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | |
| 适用范围 | 用于体外定量测定血清、血浆或尿中的尿酸。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分:R1) 酶显色液A：N-乙基-N-(2-羟-3-黄丙)-3、5-二甲氧-4-氟苯胺(F-DAOS)0.36 mmol/L。R2) 酶显色液B：尿酸酶 0.54 IU/mL；4-氨基安替比林 2.7 mmol/L。产品有效期：2-10℃保存12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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