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基本资料对比
器械名称 导引导管(商品名:Sherpa NX )美敦力 Racer肾动脉支架系统
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 见附页RD412YF RD418YF RD512YF RD518YF RD612YF RD618YF RD712YF RD718YF
产家 美敦力公司美敦力公司
适用范围 本导管可为治疗器械的引入提供路径。导管使用于冠状动脉或外周血管系统中。该产品用于经皮血管腔内血管成形术(PTA)后即发性阻塞或者濒临阻塞的患者,或者在行肾动脉内PTA术后发生再狭窄几率较高的患者。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该系统由一个预装的球囊扩张式MP 35 N支架和一套无外鞘的OTW外周支架输送系统组成。两个不透射线标记分别固定在支架近端和远端的球囊下内轴上。支架采用钴铬合金材料制成。
用途 该产品用于经皮血管腔内血管成形术(PTA)后即发性阻塞或者濒临阻塞的患者,或者在行肾动脉内PTA术后发生再狭窄几率较高的患者。
结构及其组成 本产品为一次性使用无菌血管内导引导管。导管由导管轴、导管尖端、鲁尔接头等组成,由尼龙12和高密度聚乙烯等材料制成。产品根据远端段的柔软程度分为两种类型:灵活型(Active) 和均衡型(Balanced)。按导管规格分为6F SHERPA NX 和7F SHERPANX。产品环氧乙烷灭菌,一次性使用。 该系统由一个预装的球囊扩张式MP 35 N支架和一套无外鞘的OTW外周支架输送系统组成。两个不透射线标记分别固定在支架近端和远端的球囊下内轴上。支架采用钴铬合金材料制成。
使用方法 该产品用于经皮血管腔内血管成形术(PTA)后即发性阻塞或者濒临阻塞的患者,或者在行肾动脉内PTA术后发生再狭窄几率较高的患者。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 该系统由一个预装的球囊扩张式MP 35 N支架和一套无外鞘的OTW外周支架输送系统组成。两个不透射线标记分别固定在支架近端和远端的球囊下内轴上。支架采用钴铬合金材料制成。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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