| 器械名称 | 伊士 精子密度检测试剂盒(比色法) | 尿酸测定试剂盒(URO-PAP法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1人份/袋、1-100人份/盒 | YZB/鄂0948－2011 |
| 产家 | 南通市伊士生物技术有限责任公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定性检测人精液中的精子密度。 | 该试剂盒用于体外定量测定血清、血浆或尿中的尿酸。在临床医学用于肾病等疾病的体外辅助诊断。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 用于体外定性检测人精液中的精子密度。 | 【预期用途】 尿酸测定试剂盒用于定量测定人血清(或血浆)中尿酸含量。 【检验原理】 尿酸在尿酸酶和过氧化物酶催化作用下，反应最终生成的醌亚胺在546nm波长有最大光吸收，所产生的颜色强度与血清中尿酸含量成正比，再通过与同样处理的尿酸标准溶液比较，经过计算可求出血清中尿酸的含量。测定尿酸所用的酶反应 |
| 用途 | 用于体外定性检测人精液中的精子密度。 | 该试剂盒用于体外定量测定血清、血浆或尿中的尿酸。在临床医学用于肾病等疾病的体外辅助诊断。 |
| 结构及其组成 | 精子密度检测试剂盒(比色法)由铝箔包装试验板(由试验板、干燥剂、一次性吸管和铝箔袋组成)、染色液、洗涤液、取精杯、说明书组成，其中试验板由卡板和玻璃纤维膜组成；液体吸收速率＜10s；试剂盒检测正常男性精子密度的阴性符合率≥90%；试剂盒检测男性少精患者精子密度的阳性符合率≥95%；准确度≥90%；批内精密度≥95%；批间差≥95%。 | 由R1酶显色液A和R2酶显色液B组成。R1酶显色液A：0.2mmol/L Good’s缓冲液， pH7.0,内含有2.1U/mL过氧化物酶、2.5U/mL抗坏血酸氧化 酶、0.36mmol/L N-乙基-N-(2-羟-3-黄丙)-3、5-二甲氧 -4-氟苯胺。R2显色液B：0.1mmol/L Good’s缓冲液， pH7.0,内含有0.54U/mL尿酸酶。 |
| 使用方法 | 1.收集精液样本：手淫法直接将精液排入取精杯或性生活期间用避孕套收集精液并将全部精液倒入取精杯； 2.液化：将取精杯中的精液摇匀并室温静置15分钟，精液呈流动状液体； 3.加样本：从铝箔袋内取出实验板，水平放置在洁净的操作台上，通过附带的吸样管从取精杯中吸取一管精液，并滴加1滴到白色的A孔中，精液浸透至膜表面干爽； 4.加蓝色的染色液：加3滴蓝色的染色溶液到A孔中，让其浸湿1-2分钟； 5.加透明的洗涤液：加2滴透明的洗涤液到A孔中，让其浸湿1-2分钟，立即读取结果； 6.读取结果：读取A孔的颜色，将A孔与B孔的颜色深浅进行比较，颜色越深代表精子数量越多，并报告结果。 | 【样本要求】 1.标本应为不溶血的血清或肝素、EDTA抗凝血浆。 2.血清中尿酸在2-8℃可稳定三天，在冰冻状态可稳定三个月。 【检验方法】 尿酸酶-POD法，比色法。 |
| 产品特点 | 液体吸收速率＜10s； 试剂盒检测正常男性精子密度的阴性符合率≥90%； 试剂盒检测男性少精患者精子密度的阳性符合率≥95%； 准确度≥90%； 批内精密度≥95%； 批间差≥95%。 |
尿酸(UricAcid，UA)是核酸中嘌呤分解代谢的最终产物，由肾脏排泄，随尿液排出体外。肾脏疾病如急慢性肾炎、肾结石、痛风、以及体内核酸分解代谢过盛的疾病，如慢性白血病、多发性骨髓瘤、真性红细胞增多症等可使尿酸量增高；而恶性贫血及应用ACTH、皮质素、阿斯匹林等药物时，血中尿酸会下降。 |
| 注意事项 | 打开包装后的产品应继续于 2~30℃避光干燥保存，并于1小时内尽快使用。 | 1.样本:R1:R2=1:50:10，可根据需要按比例调节。2.建议各实验室建立自己的参考值范围。 3.如仪器内无所需波长的滤光片，选择500-550范围内波长接 近的滤光片数值输入。 4.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜，一旦接触，应立即用水冲洗 污染部位，必要时在医生的指导下做进一步处理。 5.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。 |
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