| 器械名称 | 伊士 精子密度检测试剂盒(比色法) | 万孚 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1人份/袋、1-100人份/盒 | 条型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒;卡型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。 |
| 产家 | 南通市伊士生物技术有限责任公司 | 广州万孚生物技术股份有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定性检测人精液中的精子密度。 | 该产品应用捕获法定性检测人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 用于体外定性检测人精液中的精子密度。 | 1.测试条/测试卡：由硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫、吸水纸、PVC板等其他支持物组成。硝酸纤维素膜包被有抗人-IgMμ链抗体和生物素,结合垫含有胶体金标记的戊型肝炎病毒重组抗原和亲和素。2.样本稀释液：PBS；3.吸管；4.使用说明书；5.产品合格证。产品有效期：4℃-30℃保存,产品有效期24个月。 |
| 用途 | 用于体外定性检测人精液中的精子密度。 | 该产品应用捕获法定性检测人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒IgM抗体。 |
| 结构及其组成 | 精子密度检测试剂盒(比色法)由铝箔包装试验板(由试验板、干燥剂、一次性吸管和铝箔袋组成)、染色液、洗涤液、取精杯、说明书组成，其中试验板由卡板和玻璃纤维膜组成；液体吸收速率＜10s；试剂盒检测正常男性精子密度的阴性符合率≥90%；试剂盒检测男性少精患者精子密度的阳性符合率≥95%；准确度≥90%；批内精密度≥95%；批间差≥95%。 | 1.测试条/测试卡：由硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫、吸水纸、PVC板等其他支持物组成。硝酸纤维素膜包被有抗人-IgMμ链抗体和生物素,结合垫含有胶体金标记的戊型肝炎病毒重组抗原和亲和素。2.样本稀释液：PBS；3.吸管；4.使用说明书；5.产品合格证。产品有效期：4℃-30℃保存,产品有效期24个月。 |
| 使用方法 | 1.收集精液样本：手淫法直接将精液排入取精杯或性生活期间用避孕套收集精液并将全部精液倒入取精杯； 2.液化：将取精杯中的精液摇匀并室温静置15分钟，精液呈流动状液体； 3.加样本：从铝箔袋内取出实验板，水平放置在洁净的操作台上，通过附带的吸样管从取精杯中吸取一管精液，并滴加1滴到白色的A孔中，精液浸透至膜表面干爽； 4.加蓝色的染色液：加3滴蓝色的染色溶液到A孔中，让其浸湿1-2分钟； 5.加透明的洗涤液：加2滴透明的洗涤液到A孔中，让其浸湿1-2分钟，立即读取结果； 6.读取结果：读取A孔的颜色，将A孔与B孔的颜色深浅进行比较，颜色越深代表精子数量越多，并报告结果。 | 该产品应用捕获法定性检测人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 液体吸收速率＜10s； 试剂盒检测正常男性精子密度的阴性符合率≥90%； 试剂盒检测男性少精患者精子密度的阳性符合率≥95%； 准确度≥90%； 批内精密度≥95%； 批间差≥95%。 |
1.测试条/测试卡：由硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫、吸水纸、PVC板等其他支持物组成。硝酸纤维素膜包被有抗人-IgMμ链抗体和生物素,结合垫含有胶体金标记的戊型肝炎病毒重组抗原和亲和素。2.样本稀释液：PBS；3.吸管；4.使用说明书；5.产品合格证。产品有效期：4℃-30℃保存,产品有效期24个月。 |
| 注意事项 | 打开包装后的产品应继续于 2~30℃避光干燥保存，并于1小时内尽快使用。 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。