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基本资料对比
器械名称 博锐德 精子核蛋白染色试剂盒(苯胺蓝染色法)博锐德 精子DNA碎片检测试剂盒(精子染色质扩散法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 40次测试/盒
产家 深圳市博锐德生物科技有限公司深圳市博锐德生物科技有限公司
适用范围 用于成年男性精子核蛋白的染色,便于医生显微镜下观察成熟精子及计算不成熟精子比例。评估精子成熟率对生育的影响。供医疗机构使用

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说明书对比
产品说明 成熟精子的核蛋白成份为鱼精蛋白,富含精氨酸和胱氨酸残基;不成熟精子的核蛋白成份为组蛋白,富含赖氨酸残基。酸性条件下,苯胺蓝与赖氨酸残基结合生成紫蓝色化合物,从而指示不成熟核蛋白的存在,而核蛋白成熟的精子则染成红色。 2种精子DNA碎片化检测方法:TUNEL法(末端转移酶介导的dUTP末端标记)和SCD法(精子染色质扩散),均与SCSA法(精子染色质结构分析)有很强的相关性(r>0.866; P<0.001)。AOT法(吖啶橙染色)与SCSA法没有相关性。SCSA法、TUNEL法和SCD法对不育男子精子DNA碎片检测的结果与对捐赠精子的检测结果有显著差异(P<0.05),而用AOT法检测精子DNA碎片在不育男子精子与捐赠精子之间没有差异(P>0.05)。结论:SCSA法、TUNEL法和SCD法对DNA碎片检测有相似结果,AOT法检测结果有较大波动,且出现染色模糊、易褪色,混杂染色等问题,检测结果偏高,用于临床检查有争议。(K.CHOHAN,J.GRIFFIN,M LAFROMBOISE,et al. J Andr. 2006,27(1):53-9)
用途 用于成年男性精子核蛋白的染色,便于医生显微镜下观察成熟精子及计算不成熟精子比例。评估精子成熟率对生育的影响。 应用于医院的泌尿科、男性科、妇产(试管婴儿)科、计划生育、优生优育研究等。
结构及其组成 试剂主要由苯胺蓝、氧杂蒽、冰醋酸、磷酸盐缓冲液等配制而成。 2种精子DNA碎片化检测方法:TUNEL法(末端转移酶介导的dUTP末端标记)和SCD法(精子染色质扩散),均与SCSA法(精子染色质结构分析)有很强的相关性(r>0.866; P<0.001)。AOT法(吖啶橙染色)与SCSA法没有相关性。SCSA法、TUNEL法和SCD法对不育男子精子DNA碎片检测的结果与对捐赠精子的检测结果有显著差异(P<0.05),而用AOT法检测精子DNA碎片在不育男子精子与捐赠精子之间没有差异(P>0.05)。结论:SCSA法、TUNEL法和SCD法对DNA碎片检测有相似结果,AOT法检测结果有较大波动,且出现染色模糊、易褪色,混杂染色等问题,检测结果偏高,用于临床检查有争议。(K.CHOHAN,J.GRIFFIN,M LAFROMBOISE,et al. J Andr. 2006,27(1):53-9)
使用方法 1.试剂的准备
1)洗涤工作液的配制:A液(10×浓缩洗涤液)以蒸馏水10倍稀释,4℃保存备用;
2)洗脱工作液的配制:D液(10×浓缩洗脱液)以蒸馏水10倍稀释,4℃保存备用。
2.样本准备
1)新鲜精液标本置于37℃恒温水浴箱中完全液化。
2)精子的洗涤及稀释,方法如下: ①在Eppendorf管中加入0.2—0.5ml的精液和洗涤工作液1ml,以一次性吸管反复吹打精子数次后,2000转离心5min,弃去上清液,保留管底精子沉淀团; ②在Eppendorf管中加入洗涤工作液1.5ml,以一次性吸管反复吹打精子数次后,2000转离心5min,弃去上清液,保留管底精子沉淀团; ③再次重复②的操作,离心结束后,弃去上清液。④在Eppendorf管中加入洗涤工作液约0.1—0.2ml,混合精子悬液。
3.检测步骤
1)取上述已制备好的精子悬液15μl,均匀涂布于防脱载玻片上,自然干燥。
2)在涂有待测精子的涂片区内,滴加B液(固定液)2—3滴,室温反应2min。
3)以流水轻轻冲去载玻片上的试剂(注意控制水流速度,以免洗脱涂片区内的精子),甩去多余水份(注意防止涂片干燥)。
4)在涂有待测精子的涂片区内,滴加C液(染色液)2—4滴,室温反应5min。
5)以流水轻轻冲去载玻片上的试剂(注意控制水流速度,以免洗脱涂片区内的精子),并甩去多余水份(注意防止涂片干燥)。
6)将载玻片竖直插入已盛有洗脱工作液的反应池中,使待测标本涂片区完全浸没于洗脱工作液中,室温反应5min。
7)以流水轻轻冲去载玻片上的试剂(注意控制水流速度,以免洗脱涂片区内的精子),并甩去多余水份(注意防止涂片干燥)。
8)在涂片区内滴加E液(复染液)2—4滴,室温反应5min。
9)以流水轻轻冲去载玻片上的试剂(注意控制水流速度,以免洗脱涂片区内的精子),迅速吹干玻片。(如果需要长久保存该涂片样本,可选择完成以下脱水步骤:分别将组织片依次置于70%、90%和100%乙醇中各2min,晾干。)
应用于医院的泌尿科、男性科、妇产(试管婴儿)科、计划生育、优生优育研究等。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 本试剂无须特殊仪器,简单、快速、准确。 l. 采用优化的方法学,结果特异,精子尾部结构清晰,易于判别。
2. 配套设计了各种用具,操作更具人性化。
3.操作简单快速,1小时内可完成检测,普通光学显微镜下观察结果,无需特殊设备,易于临床推广应用。
4.产品包装为40T/盒,相比进口产品经济实惠。
5. 采用先进的专有工艺,检测灵敏度高于进口同类试剂,稳定可靠,效期两年。
6. 采用独创的标本保存技术,克服了必须采用新鲜精液立即检测的烦恼,精子标本至少可保存15天而结果不受影响。便于实验室批量化检测和提高工作效益。
 
注意事项 1.受试者应按照WHO技术规范采集精液标本。
2.若精液标本粘稠度高或液化不完全,可导致检测结果非特异性假阳性。需要预先降低精液粘度或促进精液完全液化后,才能用于检测。
3. 精子密度过高可能导致脱色不均匀,从而对检测结果产生不良影响;精子密度过低则不会影响检测结果;涂片时应避免涂布过于稠密。
4. 精子洗涤不充分可影响显微镜观察结果。
5. 染紫蓝色精子为核蛋白不成熟精子,染红色精子为核蛋白成熟的精子。由于精子核蛋白存在组蛋白-鱼精蛋白的过渡期,因此此类精子头部呈淡蓝色或紫色;精子头部局部染淡蓝色或紫色、顶体膜边缘染紫蓝色,均是精子不够成熟的表现。
6. 镜下观察结果时,不要在精子堆集分布的区域计数,应选择精子散在分布的区域进行计数。
7. 受检者所有样品均应视为潜在的传染源,检测完毕的样本、试剂均须作为医疗废物处理,避免污染环境。
8.精子核蛋白染色试剂盒为体外诊断试剂,检测结果仅供临床参考,对患者的临床管理应结合其症状/体征、病史、其它实验室检查及治疗反应等情况结合考虑。
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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