| 器械名称 | 精浆r-GT检测试剂盒(化学比色法) | 欣迪 细胞染色液(改良巴氏法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ||
| 产家 | 南京欣迪生物药业工程有限责任公司 | 南京欣迪生物药业工程有限责任公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人精浆的中性α-葡糖苷酶含量。 | 用于病理细胞学检查、妇科宫颈细胞学普通涂片染色和液基细胞制片染色。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 1.酸性抑制剂：含SDS 0.1g/ml；2.糖苷酶抑制剂(冻干粉)：含罂粟精素 0.085mg/ml；3.底物(冻干粉)：含D-果糖糖苷酶 12mg/ml；4.终止液：含碳酸钠 0.1g/ml；5.标准品1：含碳酸钠 0.1g/ml；6.标准品2：含PNP 0.5μmol/ml；7.标准品3：含PNP 1μmol/ml；8.标准品4：含PNP 2μmol/ml；9.标准品5：含PNP 4μmol/ml；10.质控液：含α-葡糖苷酶 6U/L，从老鼠体内提取；11.底物溶解液：含蔗糖0.01g/ml；12.空缺微孔板；13.Eppendorf管(1.5ml/个)；14.Eppendorf管(0.5ml/个)。产品有效期：2-8℃保存有效期一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 巴氏染色液是用苏木素、橙黄、伊红、俾士麦棕、磷钨酸、亮绿、冰醋酸和酒精等配制而成，用于处理分泌物等细胞脱落标本，使标本中的各种成份呈现出不同的颜色或产生不同的折射率，再用光学显微镜进行观察，鉴别其形态结构或物质成份有无异常。因此，染色在病理形态学诊断、研究和教学工作中，均具有非常重要的意义和实用价值。 |
| 用途 | 该产品用于定量检测人精浆的中性α-葡糖苷酶含量。 | 用于病理组织或分泌物脱落细胞等标本染色。 |
| 结构及其组成 | 苏木素染色液1瓶、1%盐酸酒精1瓶、橙黄染色液1瓶、EA50染色液1瓶 | |
| 使用方法 | 1、细胞涂片经95%乙醇浸泡固定10分钟。 2、将已固定的涂片放入苏木素染色液中浸泡5分钟，后用水冲洗。 3、将涂片浸入1%盐酸酒精染色液分化数秒，水洗并浸泡2—5分钟蓝化（也可用稀碳酸锂快速反蓝）。 4、将涂片浸入50%乙醇30秒，95%乙醇2分钟。 5、将涂片浸入橙黄染色液中浸泡1—3分钟。 6、将涂片在95%乙醇中浸洗2次 7、将涂片在EA50染色液中浸泡5分钟。 8、将涂片在95%乙醇中浸洗2—3次，无水乙醇脱水，二甲苯透明，树胶封片。 9、显微镜观察。 |
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| 产品特点 | 细胞着色艳丽，对比清晰，着色稳定、操作简易、无毒环保,能快速分辨出细胞的各个结构，对微生物感染和细胞病变等能快速做出诊断。染液经改良后使细胞着色更加稳定，有效延长了标本的保存时间。改进巴氏染色过程的繁琐，染液不含任何重金属等有毒的成分，属于新型环保安全的染色试剂。 | |
| 注意事项 | 1． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。 2． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。 3． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 4． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。 5． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。 6． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。 7． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。 8． 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。 9． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 |
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