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基本资料对比
器械名称 载脂蛋白B检测试剂盒(免疫比浊法)人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:60ml×1 R2:15ml×1 R1:60ml×2R2:15ml×2 R1:60ml×2 R2:30ml×1 R1:60ml×4R2:15ml×4 R1:60ml×4 R2:30ml×2 R1:60ml×4R2:60ml×1 R1:60ml×8 R2:15ml×8 R1:60ml×8R2:60ml×2 R1:80ml×1 R2:20ml×1 R1:80ml×2R2:20ml×2 R1:80ml×3 R2:20ml×3 R1:80ml×3R2:60ml×1 R1:80ml×4 R2:20ml×4 R12人份/盒,24人份/盒
产家 浙江奥的特生物技术有限公司苏州工业园区为真生物医药科技有限公司
适用范围 用于检测人体血清或血浆中载脂蛋白B(APOB)的量。本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况,可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G>A)、G12A(35G>C)、G12V(35G>T))和13密码子(G13D(38G>A))的四个热点突变位点。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该试剂盒采用免疫比浊法,由双试剂组成,试剂1: 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(100mmol/L、pH7.5)、Triton x-100(2ml/L)、聚乙二醇6000(4%)、叠氮钠(0.1%);试剂2:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(100mmol/L、pH7.5)、羊抗人多克隆ApoB抗体(滴度1:128)、叠氮钠(0.1%)。试剂盒的线性范围为0.25~2.5g/L,r应不小于0.990;批内精密度CV应≤4.0%,批间精密度CV应≤5.0%;准确度:测得值在质控品规定的偏差范围内;试剂盒的空白吸光度A340n 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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