器械名称 | 筋骨疼痛载液剂 | 微生物鉴定药敏分析系统 |
器械分类 | 国产器械 | 国产二类 |
规格型号 | 10ml/瓶、20ml/瓶、30ml/瓶、50ml/瓶、60ml/瓶 | BIOFOSUN-Ⅱ |
产家 | 南阳市澳福来药业有限公司 | 上海复星佰珞生物技术有限公司 |
适用范围 | 该产品适用于四肢麻木、风湿类风湿、肩周炎、颈椎病、跌打损伤、腰椎间盘突出、骨质增生、静脉曲张、坐骨神经痛、痛风等引起的酸胀、疼痛等。 | 供医疗机构使用,产品必需与BIOFOSUN系列配套鉴定和药敏试剂板条同时使用。适用于对肠杆菌科、弧菌科、假单胞菌属、不动杆菌属、窄食单胞菌属、葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌属细菌和假丝酵母菌属、毕赤酵母属、毛孢子菌属、隐球菌属、曲霉菌属、格孢菌属、镰刀菌属、青霉菌属、拟青霉菌属、犁头霉属、根霉菌属、毛霉菌属、孢子丝菌属、枝孢霉属真菌的鉴定和药敏测试。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 软件版本号为:4.50。主要技术指标:吸光度准确性:波长为590nm时,8个通道每个通道吸光度相对偏差不超过 ±2%(当OD值 ≥1时),或吸光度绝对偏差不超过±0.02(当OD值<1时)。吸光度重复性:波长为590nm时,8个通道每个通道应满足CV ≤0.5%(当OD值≥1时),或SD≤0.01(当OD值<1时)。吸光度线性:波长为590nm时,8个通道每个通道的吸光度测量线性范围为0.000~1.000,相应的线性相关系数≥0.999。吸光度稳定性:波长为590nm时,对于恒 | |
用途 | 该产品适用于四肢麻木、风湿类风湿、肩周炎、颈椎病、跌打损伤、腰椎间盘突出、骨质增生、静脉曲张、坐骨神经痛、痛风等引起的酸胀、疼痛等。 | 供医疗机构使用,产品必需与BIOFOSUN系列配套鉴定和药敏试剂板条同时使用。适用于对肠杆菌科、弧菌科、假单胞菌属、不动杆菌属、窄食单胞菌属、葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌属细菌和假丝酵母菌属、毕赤酵母属、毛孢子菌属、隐球菌属、曲霉菌属、格孢菌属、镰刀菌属、青霉菌属、拟青霉菌属、犁头霉属、根霉菌属、毛霉菌属、孢子丝菌属、枝孢霉属真菌的鉴定和药敏测试。 |
结构及其组成 | 该产品通过局部喷洒,直达病灶,经皮肤渗透吸收,作用于疼痛部位。该产品由储液器、密封环、卡扣式或螺旋式瓶盖、喷头及外盖组成。载液为止痛液(冰片、樟脑、薄荷脑、乙醇、去离子水)。 | 该产品由读数仪和软件组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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