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基本资料对比
器械名称 电子支气管镜(商品名:EVIS EXERA II)前列腺酸性磷酸酶(PAP)定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 BF-P180、BF-Q180、BF-1T180、BF-Q180-AC100测试/盒
产家 深圳市新产业生物医学工程有限公司
适用范围 该产品临床适用于对患者气管、 支气管等(气管/支气管部位的体内管腔)的观察、诊断和治疗。该产品用于测定人血清中前列腺酸性磷酸酶(PAP)的含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该产品由操作部、插入部、通用电缆以及连接器部构成,配合随机附件口垫使用。有效长度:600mm±10%。弯曲角: 上:180°/下:130°(允差:+5°/-10°)。视野角:直视120°(±15%)。分辨率:观察深度3mm时,≥5.00Lp/mm(BF-Q180-AC型、BF-Q180型)/≥15.85Lp/mm(BF-P180型、BF-1T180型);观察深度100mm时,≥0.71Lp/mm(BF-Q180-AC型、BF-Q180型)/≥0.56Lp/mm(BF-P180型、BF-1T180型)。吸引 产品组成: 磁性微球溶液、发光标记物、荧光素标记物、低点校准品、高点校准品。产品有效期:储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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