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基本资料对比
器械名称 电子支气管镜(商品名:EVIS EXERA II)高危型人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获-化学发光法)(商品名:careHPVTM Test)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 BF-P180、BF-Q180、BF-1T180、BF-Q180-AC96测试/盒、24测试/盒
产家 凯杰生物工程(深圳)有限公司
适用范围 该产品临床适用于对患者气管、 支气管等(气管/支气管部位的体内管腔)的观察、诊断和治疗。该产品用于从宫颈样本中定性检测14种高危型的人乳头瘤病毒(HPV)DNA。本检测方法可以检测出的14种高危型人乳头瘤病毒(HPV)的型别是16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/66/68。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该产品由操作部、插入部、通用电缆以及连接器部构成,配合随机附件口垫使用。有效长度:600mm±10%。弯曲角: 上:180°/下:130°(允差:+5°/-10°)。视野角:直视120°(±15%)。分辨率:观察深度3mm时,≥5.00Lp/mm(BF-Q180-AC型、BF-Q180型)/≥15.85Lp/mm(BF-P180型、BF-1T180型);观察深度100mm时,≥0.71Lp/mm(BF-Q180-AC型、BF-Q180型)/≥0.56Lp/mm(BF-P180型、BF-1T180型)。吸引 产品组成:微孔检测板、阴性对照、阳性对照、指示染料、试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、试剂5、试剂6、试剂2稀释液、试剂3稀释液、试剂4稀释液、试剂6稀释液、试剂5喷嘴、检测数据记录单、说明书。产品有效期:4℃至25℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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