器械名称 | 人工晶体(商品名:KELMAN MULTIFLEX III) | 美国国际 肝素表面处理聚甲基丙烯酸甲酯人工晶体 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | MTA3U0 | HSP-55B;HSP-65;HSP-65A;HSP-65A2;HXP-50C; |
产家 | 美国 爱尔康公司 | 美国国际眼科发明公司 |
适用范围 | 该前房人工晶体适用于替代人眼晶状体,用于成年人无晶体眼的视力矫正和白内障摘除后一期或二期晶体植入。如下适应症: 1. 一期囊内白内障摘除或; 2. 当医生比较文献或后房晶体的结果后决定一期囊外白内障摘除或; 3. 囊外白内障摘除后适于植入MTAU系列的晶体或; 4. 无晶体患者的第二次手术。 | 产品适用于白内障患者白内障囊外摘除术后,在后房内立即或二期植入的视力矫正。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 产品材料为聚甲基丙烯酸甲酯(UV-PMMA)制成,表面附有一层肝素;按标准规定:HSP-55B总直径为12.5mm,光学区直径5.5mm;HSP-65总直径为13.5mm,光学区直径6.5mm;HSP-65A总直径为13.0mm,光学区直径6.5mm;HSP-65A2总直径为13.0mm,光学区直径6.5mm;HXP-50C总直径为12.0mm,光学区直径5.0mm;总直径允许误差±0.30mm,光学直径允许误差±0.10mm。光学分辨率≥4.2,屈光度、襻强度应符合规定,光谱透过率可见光谱≥90%、紫外 | |
用途 | 产品适用于白内障患者白内障囊外摘除术后,在后房内立即或二期植入的视力矫正。 | |
结构及其组成 | 该人工晶体为一片式前房人工晶体,由PMMA材料制成,为双凸的球面结构,屈光指数为1.49,屈光度范围为+5.0D~+30.0D。环氧乙烷灭菌,一次性使用。 | 产品材料为聚甲基丙烯酸甲酯(UV-PMMA)制成,表面附有一层肝素;按标准规定:HSP-55B总直径为12.5mm,光学区直径5.5mm;HSP-65总直径为13.5mm,光学区直径6.5mm;HSP-65A总直径为13.0mm,光学区直径6.5mm;HSP-65A2总直径为13.0mm,光学区直径6.5mm;HXP-50C总直径为12.0mm,光学区直径5.0mm;总直径允许误差±0.30mm,光学直径允许误差±0.10mm。光学分辨率≥4.2,屈光度、襻强度应符合规定,光谱透过率可见光谱≥90%、紫外 |
使用方法 | 产品适用于白内障患者白内障囊外摘除术后,在后房内立即或二期植入的视力矫正。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 产品材料为聚甲基丙烯酸甲酯(UV-PMMA)制成,表面附有一层肝素;按标准规定:HSP-55B总直径为12.5mm,光学区直径5.5mm;HSP-65总直径为13.5mm,光学区直径6.5mm;HSP-65A总直径为13.0mm,光学区直径6.5mm;HSP-65A2总直径为13.0mm,光学区直径6.5mm;HXP-50C总直径为12.0mm,光学区直径5.0mm;总直径允许误差±0.30mm,光学直径允许误差±0.10mm。光学分辨率≥4.2,屈光度、襻强度应符合规定,光谱透过率可见光谱≥90%、紫外 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。