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基本资料对比
器械名称 人工晶体(商品名:KELMAN MULTIFLEX III)美国国际 人工晶体(商品名:OII)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 MTA3U0BioVue
产家 美国 爱尔康公司美国国际眼科发明公司
适用范围 该前房人工晶体适用于替代人眼晶状体,用于成年人无晶体眼的视力矫正和白内障摘除后一期或二期晶体植入。如下适应症: 1. 一期囊内白内障摘除或; 2. 当医生比较文献或后房晶体的结果后决定一期囊外白内障摘除或; 3. 囊外白内障摘除后适于植入MTAU系列的晶体或; 4. 无晶体患者的第二次手术。该产品适用于白内障患者白内障摘除术后的后房内植入。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品是后房型人工晶体,由晶体主体和支撑襻构成,襻与晶体一体加工单件式结构,由亲水性丙烯酸材料(HydrophilicAcrylic)制成,含有紫外线吸收成分2-(4-苯甲酰-3-羟基苯氧基)丙烯酸乙酯。晶体表面经过肝素处理,肝素的含量在0.0035-0.0220μg×每个人工晶体的表面积。晶体光学形状为圆形双凸,襻型为C型,襻角度5°。光焦度范围是+2D- +30D,以0.5D递增。人工晶体在可见光谱范围内的平均透过率≥90%,在紫外光谱范围内的平均透过率<10%。已经高压蒸汽灭菌,一次性使用。
用途 该产品适用于白内障患者白内障摘除术后的后房内植入。
结构及其组成 该人工晶体为一片式前房人工晶体,由PMMA材料制成,为双凸的球面结构,屈光指数为1.49,屈光度范围为+5.0D~+30.0D。环氧乙烷灭菌,一次性使用。 该产品是后房型人工晶体,由晶体主体和支撑襻构成,襻与晶体一体加工单件式结构,由亲水性丙烯酸材料(HydrophilicAcrylic)制成,含有紫外线吸收成分2-(4-苯甲酰-3-羟基苯氧基)丙烯酸乙酯。晶体表面经过肝素处理,肝素的含量在0.0035-0.0220μg×每个人工晶体的表面积。晶体光学形状为圆形双凸,襻型为C型,襻角度5°。光焦度范围是+2D- +30D,以0.5D递增。人工晶体在可见光谱范围内的平均透过率≥90%,在紫外光谱范围内的平均透过率<10%。已经高压蒸汽灭菌,一次性使用。
使用方法 该产品适用于白内障患者白内障摘除术后的后房内植入。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 该产品是后房型人工晶体,由晶体主体和支撑襻构成,襻与晶体一体加工单件式结构,由亲水性丙烯酸材料(HydrophilicAcrylic)制成,含有紫外线吸收成分2-(4-苯甲酰-3-羟基苯氧基)丙烯酸乙酯。晶体表面经过肝素处理,肝素的含量在0.0035-0.0220μg×每个人工晶体的表面积。晶体光学形状为圆形双凸,襻型为C型,襻角度5°。光焦度范围是+2D- +30D,以0.5D递增。人工晶体在可见光谱范围内的平均透过率≥90%,在紫外光谱范围内的平均透过率<10%。已经高压蒸汽灭菌,一次性使用。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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