器械名称 | 载脂蛋白B检测试剂(免疫比浊法) | 糖类抗原19-9定量检测试剂盒(流式荧光发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | L型R1:50ml×2瓶/盒,R2:10ml×2瓶/盒P型R1:50ml×2瓶/盒,R2:10ml×2瓶/盒 | 96人份/盒 |
产家 | 希森美康生物科技(无锡)有限公司 | 上海透景生命科技有限公司 |
适用范围 | 适用于血清中载脂蛋白B浓度的定量测定。 | 该产品用于定量检测血清中糖类抗原19-9(CA19-9)的浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 载脂蛋白B检测试剂(免疫比浊法)由R1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液、氯化钠、氢氧化钠、聚乙二醇、叠氮化钠、盐酸,R2:三羟甲基氨基甲烷缓冲液、叠氮化钠、盐酸、APO B抗体、氢氧化钠组成。按外形不同分为L型和P型,L型适用于Sysmex Chemix180,P型适用于SysmexChemix800、Hitachi7080。空白变化量:吸光度变化量≤0.08;灵敏度:浓度为0.7g/L时,吸光度变化量≥0.14;准确性试验:使用两种已知浓度的质控品进行测定,其测定均值与质控品靶值的相对偏差在±20%范围以内;重 | 产品组成: 反应缓冲液(A液)、微球悬液(B液)、藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C液)、终止液(D液)、校准品:六瓶、质控品:2瓶。产品有效期:保存于2-8℃干燥环境下避光,防止冷冻,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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