| 器械名称 | λ轻链检测试剂盒(免疫比浊法) | 维生素B12校准品(商品名：Access(R) 维生素B12校准品) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 150测试/盒 | S0-S5,4.0 mL/ 瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于使用速率比浊法测定人血清和尿液中的λ轻链(LAM)含量。 | 用于校准Access 维生素B12测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的维生素B12水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：LAM抗体(经过处理的山羊血清)， LAM 抗原过剩溶液(经过处理的稀释人血清)，叠氮化钠(作为防腐剂)。产品有效期：未开瓶的试剂，2℃至8℃保存24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | S0: 缓冲基质含人血清白蛋白(HSA)、＜0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin** 300 。含有0.0pg/mL(pmol/L)Vitamin B12； S1, S2, S3, S4, S5：Vitamin B12 的水平大约分别为100、250 、500 、900和1500 pg/mL (74、184 、369 、664 和1107 pmol/L)在缓冲基质中含HSA 、＜0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin300 ；校准卡：1。产品有效期：在 2 到 10℃环境下保存时，稳定期可持 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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