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基本资料对比
器械名称 抗甲状腺抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)银科 真菌药敏测定试剂盒
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 FA 1010-0405、FA 1010-1003、FA 1010-1005、FA 1010-1010、FA 1010-2003、FA 1010-2005、FA 1010-2010、FA 1010-0010、FA 1010-0405-1、FA 1010-1003-1、FA 1010-1005-1、FA 1010-1010-1、FA 1010-2003-1、FA 1010-2005-1、FA 1010-2010-1、FA 1010-0010-120人份/盒
产家 德国欧蒙医学实验诊断股份公司珠海市银科医学工程有限公司
适用范围 该产品用于体外定性或定量检测人血清或血浆中的抗甲状腺微粒体抗体和抗甲状腺球蛋白抗体。该试剂盒用于念珠菌、新型隐球菌的培养、药敏测定。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基,培养基由适于真菌生长的营养物质(葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等),显色剂(溴甲酚紫、中性红)及抑制其它杂菌生长的抗生素(氯霉素)配制而成;2.20条药敏测试板,测试板含7种抗真菌药物,分别为两性霉素B(AMB)、制霉菌素(NYS)、益康唑(ECO)、咪康唑(MIN)、酮康唑(KET)、氟康唑(FLU)、伊曲康唑(ITR);3.40支无菌吸嘴;4.一支无菌矿物油;5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。
用途 该试剂盒用于念珠菌、新型隐球菌的培养、药敏测定。
结构及其组成 生物载片,包被有检测基质;FITC标记的羊抗人IgG;阳性对照;阴性对照;磷酸盐,pH7.2;吐温 20;封片介质;盖玻片;产品说明书。产品有效期:生物载片须于-40C(不能更低)至8C保存, 其它成分2-8C保存。如保存妥当,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基,培养基由适于真菌生长的营养物质(葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等),显色剂(溴甲酚紫、中性红)及抑制其它杂菌生长的抗生素(氯霉素)配制而成;2.20条药敏测试板,测试板含7种抗真菌药物,分别为两性霉素B(AMB)、制霉菌素(NYS)、益康唑(ECO)、咪康唑(MIN)、酮康唑(KET)、氟康唑(FLU)、伊曲康唑(ITR);3.40支无菌吸嘴;4.一支无菌矿物油;5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。
使用方法
产品特点 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基,培养基由适于真菌生长的营养物质(葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等),显色剂(溴甲酚紫、中性红)及抑制其它杂菌生长的抗生素(氯霉素)配制而成;2.20条药敏测试板,测试板含7种抗真菌药物,分别为两性霉素B(AMB)、制霉菌素(NYS)、益康唑(ECO)、咪康唑(MIN)、酮康唑(KET)、氟康唑(FLU)、伊曲康唑(ITR);3.40支无菌吸嘴;4.一支无菌矿物油;5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。
注意事项



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