| 器械名称 | 抗甲状腺抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) | 全自动酶免分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | FA 1010-0405、FA 1010-1003、FA 1010-1005、FA 1010-1010、FA 1010-2003、FA 1010-2005、FA 1010-2010、FA 1010-0010、FA 1010-0405-1、FA 1010-1003-1、FA 1010-1005-1、FA 1010-1010-1、FA 1010-2003-1、FA 1010-2005-1、FA 1010-2010-1、FA 1010-0010-1 | EUROIMMUN Analyzer I-2P |
| 产家 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 该产品用于体外定性或定量检测人血清或血浆中的抗甲状腺微粒体抗体和抗甲状腺球蛋白抗体。 | 该产品主要用于样本处理(包括样本稀释、样本和试剂加样、温育、洗板和微孔板转运)、光度计测量和结果计算。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 生物载片，包被有检测基质；FITC标记的羊抗人IgG；阳性对照；阴性对照；磷酸盐，pH7.2；吐温 20；封片介质；盖玻片；产品说明书。产品有效期：生物载片须于-40C(不能更低)至8C保存， 其它成分2-8C保存。如保存妥当，试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品主要由微孔板转运单元、一次性枪头架区域、样本稀释板区域、样本和试剂轨架区域、洗板单元、温育单元、光度计单元、分液泵和加样单元、内置计算机单元组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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