器械名称 | 亚特福 一次性使用肠道冲洗袋 | 蓝野 SEA压力蒸汽灭菌器 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 1000ml | SEA(1.02、8、12、16、18、23) |
产家 | 苏州市亚特福医疗器械制品有限公司 | 宁波蓝野医疗器械有限公司 |
适用范围 | 适用于临床肠道冲洗。 | 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序;灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa;产品应能指示蒸汽压力,误差不超过±0.01Mpa,应能对灭菌和干燥定时控制,误差值应在预置值的±10%范围内;产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。 | |
用途 | 适用于临床肠道冲洗。 | 可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 |
结构及其组成 | 一次性使用肠道冲洗袋由袋体、吊耳、引流管路、肛门管、调节器、加压囊组成。袋体、吊耳、引流管路、肛门管、加压囊采用符合GB15593的软聚氯乙烯塑料制成;调节器采用符合YY0114聚乙烯专用料制成。肠道冲洗袋应无菌。 | 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序;灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa;产品应能指示蒸汽压力,误差不超过±0.01Mpa,应能对灭菌和干燥定时控制,误差值应在预置值的±10%范围内;产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。 |
使用方法 | 1. 使用时,拆开小包装,关闭调节器;2. 将储液袋悬挂于相应的高度,加入清洗液;3. 将连接导管与接头、挡板、肛门管依次连接;4. 打开调节器,排出管内空气和湿润肛门管;5. 将肛门管插入肛门时可适当缓慢拔出肛门管,使冲洗效果更好;6. 冲洗结束时关。 | 请在医师的指导下使用该产品。 |
产品特点 | 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 | |
注意事项 | 1、本产品限一次性使用,用后销毁; 2、内包装破损,严禁使用; 3、本产品经环氧乙烷灭菌,灭菌有效期两年。过期产品严禁使用; 4、应贮存于干燥、通风、无腐蚀性气体的室内。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。