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基本资料对比
器械名称 吉康 一次性使用肠道冲洗袋压力蒸汽灭菌化学指示卡
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 A型、B型
产家 扬州市吉康医疗器械有限公司
适用范围 供病人肠道冲洗使用。用于 121℃下排气式压力蒸汽灭菌器灭菌效果的监测,是是否达到灭菌的参考。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 一次性使用肠道冲洗袋由袋体、吊耳、引流管路、肛门管、调节器、加压囊组成。袋体、吊耳、引流管路、肛门管、加压囊采用符合GB15593的软聚氯乙烯塑料制成;调节器采用符合YY0114聚乙烯专用料制成。肠道冲洗袋应无菌。


  压力蒸汽灭菌化学指示卡是将热敏化学物质与显色剂及其辅料制成油墨,并将油墨印制在印有标准色块(灰黑色或黑色)的特殊卡纸上,显示指示色块(淡黄色)。由特殊卡纸、标准色块和指示色块组成压力蒸汽灭菌化学指示卡。

  应用饱和蒸汽使压力蒸汽灭菌器内达到要求的温度后,作用至规定时间,指示色块由淡黄色变为灰黑色或黑色,即指示灭菌

  处理达到合格要求。 压力蒸汽灭菌化学指示卡的设计考虑到必须符合压力蒸汽灭菌器灭菌程序的多项关键参数,依据生物指示剂《嗜热脂肪杆菌( ATCC 7953)芽孢》的耐热抗力,经科学配方和标准化程序制作。能科学的反映压力蒸汽灭菌处理的温度、温度持续时间、蒸汽的饱和度等多项参数。

  

  

  

用途 供临床肠道冲洗用 用于 121℃下排气式压力蒸汽灭菌器灭菌效果的监测,是是否达到灭菌的参考。
结构及其组成 一次性使用肠道冲洗袋由袋体、吊耳、引流管路、肛门管、调节器、加压囊组成。袋体、吊耳、引流管路、肛门管、加压囊采用符合GB15593的软聚氯乙烯塑料制成;调节器采用符合YY0114聚乙烯专用料制成。肠道冲洗袋应无菌。 由特殊卡纸、标准色块和和指示色块组成。
使用方法 1、确定在灭菌有效期内撕开小包装,取出冲洗袋;
2、将冲洗袋悬挂固定,关闭调节器,灌肠冲洗液倒入袋体,稍开启调节器,使冲洗液充满管路,再关闭调节器;
3、将肛门管插入肛门,打开调节器,挤压加压囊进行肠道冲洗;


  监测时,按国家卫生部《消毒技术规范》 2002年版要求,化学指示卡置于标准试验包或物品包中心处,每次灭菌处理,灭菌包每大包内和难消毒部位的包内放置1张化学指示卡,放置时将化学指示卡用纱布或牛皮纸等包裹,以防指示卡受潮,影响结果判断。

产品特点 安全,方便,避免交叉感染


  经过一个灭菌周期处理后,化学指示卡的指示色块由浅黄色变为标准色块的灰黑色或黑色,可判定该次灭菌处理成功。化学指示卡变色不均匀时应可判定该次灭菌处理不成功。

  

注意事项 1、本产品限一次性使用,用后销毁;
2、内包装破损,严禁使用;
3、本产品经环氧乙烷灭菌,灭菌有效期两年。过期产品严禁使用;
4、应贮存于干燥、通风、无腐蚀性气体的室内。


  1、121℃压力蒸汽灭菌化学指示卡不能用于预真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果的监测。

  2、不要将化学指示卡直接贴附在易形成冷凝水的金属、玻璃等硬质表面上,物品包也不要靠近柜室内壁,造成物品包潮湿,使冷凝水浸湿化学指示卡,指示剂的热敏材料便失去准确性。

  3、使用管道送气时,蒸汽输送管线裸露的距离长时,会产生冷凝水,使饱和蒸汽含水量增加影响灭菌效果。

  4、不要使用带盖的瓷缸、玻璃缸等容器进行灭菌处理,更不要将化学指示卡布置于瓷缸、玻璃缸等容器内,以免影响饱和蒸汽的进入和冷空气的排出。

  5、物品包或器械包装放不合理,摆放挤压,包裹不规范,过大、过紧,可使蒸汽穿透受阻,影响饱和蒸汽的进入和冷空气的排出。

  6、柜内温度低或作用时间不足时,应检查压力蒸汽灭菌器或其气源是否有影响灭菌效果的质量问题等

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