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基本资料对比
器械名称 全自动生化分析仪血液辐照器
器械分类 国产器械进口三类
规格型号 NSA-240型XHBRⅠ-1000
产家 沈阳东软医疗系统有限公司山东新华医疗器械股份有限公司
适用范围 适用于对血液、尿液、胸腹水和脑脊液样品进行生化学检验和分析。用于血站或医院输血科,对血液进行辐照。

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说明书对比
产品说明 主要性能:1.处理速 度:240次测试/小时;2.比色型式:独立比色杯;3.分析 仪的分光系统:滤光片,波长范围340~800nm,共9个波 长 4.试剂位:50个 5.分析仪样品位:72个,样品盘分内 盘和外盘,内盘30个位置提供校准/急诊/常规,1个空白 位置, 5个质控位置,外盘36个常规样品位,其中有6个 可作为急诊位 6.分析仪反应位:45个 7.仪器吸光度的准 确度:吸光度为0.5时,偏差不超过0.025;吸光度为 1.0时,偏 产品标准:YZB/国1546-2003《血液辐照器》产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成,辐射源是铯-137,表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGy/h;吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gy,误差不超过预置值的±10%;吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%~+25%范围内均匀一致;辐照时间误差应不超过预置值的±1%。
用途 用于血站或医院输血科,对血液进行辐照。
结构及其组成 由分光光度计、反应孵浴系统、样品 /试剂加样系统、清洗系统等组成。 产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成,辐射源是铯-137,表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGy/h;吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gy,误差不超过预置值的±10%;吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%~+25%范围内均匀一致;辐照时间误差应不超过预置值的±1%。
使用方法
产品特点
注意事项

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