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基本资料对比
器械名称 一次性使用避光输液器(带针)全自动血细胞分析仪
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 H-000-I系列
产家 天津哈娜好医材有限公司桂林高新区宝利泰医疗电子有限公司
适用范围 本产品适用于290nm-450nm波长范围内需要避光的药物输液。用于临床检验中血液细胞计数

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 本产品以特定颜色聚氯乙烯为主要原材料制造。由穿刺器、滴斗、软管、静脉输液针、过渡接头、乳胶管、药液过滤器、流量调节器、空气针组成。

工作原理:电阻抗法,氰化高铁血红蛋白法及无氰化物的SFT法

检测参数:白细胞三分类,23项参数(含WBC、RBC、PLT彩色直方图)

样本用量:预稀释末梢血 20ul

抗凝全血 9.6ul

测试速度:60样本/小时,可连续24小时开机,具有自动休眠及唤醒功能

结果储存:仪器自动储存12000份含有三个直方图的全部结果

质控方式:L-J图、X、SD及CV%

校准方式:人工校准及自动校准

参考值设置:成年男、女,儿童、新生儿、通用及3组自定义共8组设置

信息:多种快速中文输入多种医患信息

操作:中文Windows彩色操作系统,图形化按钮,支持鼠标操作

显示器:大屏幕8.4英寸真彩液晶显示

接口:并行打印接口,八种英文报告格式

工作环境:温度15℃-35℃,并可在高温环境使用

电源:AC220V±22V,50Hz±1Hz


用途 本产品适用于290nm-450nm波长范围内需要避光的药物输液。 用于临床检验中血液细胞计数
结构及其组成 本产品以特定颜色聚氯乙烯为主要原材料制造。由穿刺器、滴斗、软管、静脉输液针、过渡接头、乳胶管、药液过滤器、流量调节器、空气针组成。
使用方法
产品特点 1、一次性使用避光输液器只能重力输液,主用于易受光发生变化的药液的输注,亦可用于常规输液。
2、一次性使用,用后销毁

21项参数,双通道,三分类

中文界面,操作简便

故障自动提示

自动冲洗,堵孔率低

样本自动稀释

两种测试方式

非氰化物溶血剂,环保安全

试剂开放

注意事项 1、一次性使用避光输液器的组件性能均符合一次性使用输液器标准要求。
2、生物、化学性能均符合GB8368-1998及GB18458.1-2001相关要求。
3、一次性使用避光输液器目前尚无国家标准及行业标准,我公司执行企业注册产品标准。
4、该产品采用我公司自行研制的避光原料,在400nm~800nm波长范围内,其避光率大于80%,化学性能稳定,且通过了国家医用高分检测中心的全性能型式检验。

为了保证使用血细胞分析仪得出的结果能够尽量反映病人的真实情况,在使用时必须注意以下几方面:

1.血样:由于静脉血受外界因素影响较小,成份比较稳定,检测结果准确度高重复性好,因此除婴儿外,建议取血者均应采用静脉血。如果采集未梢血时,注意不可局部过度挤压,避免血液中混入大量的组织液,而且易激活凝血系统产生局部凝血,导致检测结果的误差;第一滴血由于细胞成分不稳定应弃掉,用第二滴血进行检测。

2.抗凝:使用拘橼酸盐抗凝剂时间过长易结晶,细胞形态易发生变化,影响计数结果的准确性;草酸盐易使血小板产生凝集,并可使白细胞形态发生变化,影响计数结果及分类;而肝素抗凝过量易引起白细胞凝集和血小板减少;EDTA-2Na较EDTA-2K的可溶性低,血小板凝集的可能性大。因此国际血液学标准委员会(ICSH)1993年发表的文件中建议使用EDTA-2K作为血细胞分析仪的抗凝剂,用量为1.5~2.2mg/ml血。

3.采血后用塞子密闭,室温保存不超过6小时。

4.稀释:稀释器、吸样管要经过校准。吸血后吸样管外的血液要完全擦干净。血液稀释后要尽快测定,否则易引起“稀释性溶血”。

5.混匀:检测前混匀很重要,如果无旋转式混匀器应颠倒混匀至少8次。

6.试剂:血细胞分析仪对试剂的要求非常严格,要求有严格的渗透压标准、稳定的导电率、高标准的纯净度以及对仪器管道和阀路无腐蚀作用。因此溶血剂、稀释液及清洗剂等最好选用原厂配套产品。

7.白细胞分类:首先必须明确,迄今为止,世界上无论多先进的血细胞分析仪,进行的白细胞分类都只是一种过筛手段,并不能完全取代人工镜检分类。要坚决纠正有些单位用了血细胞分析仪就丢掉镜检的错误思想。

8.质量控制:血液分析必须建立严格的质量控制制度,才能保证结果的可靠性。

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