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基本资料对比
器械名称 长春汇力 甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶(GPDA)测定试剂盒(甘氨酰脯氨酸对硝基苯胺法)全程C反应蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1: 20ml×1(2)(4)(8)R2: 5ml×1(2)(4)(8) R1: 40ml×1(2)(4)(8)R2:10ml×1(2)(4)(8) R1: 48ml×1(2)(4)(8)R2:12ml×1(2)(4)(8) R1: 56ml×1(2)(4)(8)R2:14ml×1(2)(4)(8) R1: 80ml×1(2)(4)(8)R2:20ml×1(2)(4)(8) R1:100ml×1(2)(4)(8)R2:25ml×1(2)(4)(8)YZB/鄂0954-2011
产家 长春汇力生物技术有限公司武汉生之源生物科技有限公司
适用范围 本试剂盒用于定量测定人血清或尿液中GPDA的活性。该产品用于测定人血清中CRP的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 结构:本试剂盒R1由磷酸盐缓冲液组成,R2由甘氨酰脯氨酸对硝基苯胺对四苯磺酸钠组成。适用于各型全自动生化分析仪专用包装:a) 适用于迈瑞200生化分析仪测定试剂盒专用包装b) 适用于迈瑞300、400生化分析仪测定试剂盒专用包装c) 适用于日立7020生化分析仪测定试剂盒专用包装d) 适用于东芝30FR、40FR生化分析仪测定试剂盒专用包装e) 适用于日立7060、7150、岛津系列生化分析仪测定试剂盒专用包装f) 适用于日立7080、7170、7180、7600、奥林帕斯AU400、640、2700等生化分析仪测定试剂盒专用包装 本试剂用于人血清或血浆C-反应蛋白的体外定量测定
用途 本试剂盒用于定量测定尿液或血清中GPDA的活性。胃癌病人血清GPDA明显下降,尽管下降机制不明,但这种现象已为诸多报道证实。原发性肝癌(PHC)病人血清中GPDA显著高于健康对照组和慢性肝炎、肝硬化。胆石症、阻塞性黄疸等疾病组。急性肝炎、慢性活动性肝炎、肝硬化、阻塞性黄疸等,血清GPDA可有不同程度增高,升高幅度不及肝癌病人。但是重症肝炎、酒精性肝炎时,血清GPDA的升高可甚于肝癌病人。肾小球肾炎病人的尿GPDA显著高于健康对照。 该产品用于测定人血清中CRP的含量。
结构及其组成 R1:磷酸盐缓冲液 70mmol/L pH8.0 R2:甘氨酰-L-脯氨酸对硝基苯胺甲苯磺酸钠 4mmol/L。产品有效期:原包装试剂在2~8℃储存,12个月有效。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒组成: R1:Tris-HCL缓冲液(PH7.4),Thesit、PEG、NaN3; R2:Tris-HCL缓冲液(PH7.4),羊抗人C-反应蛋白抗体、NaN3; 校准品:正常人血清(HBsAg,抗HIV,抗HCV均为阴性),加入CRP纯化抗原,含防腐剂。
使用方法 本试剂盒用于定量测定尿液或血清中GPDA的活性。胃癌病人血清GPDA明显下降,尽管下降机制不明,但这种现象已为诸多报道证实。原发性肝癌(PHC)病人血清中GPDA显著高于健康对照组和慢性肝炎、肝硬化。胆石症、阻塞性黄疸等疾病组。急性肝炎、慢性活动性肝炎、肝硬化、阻塞性黄疸等,血清GPDA可有不同程度增高,升高幅度不及肝癌病人。但是重症肝炎、酒精性肝炎时,血清GPDA的升高可甚于肝癌病人。肾小球肾炎病人的尿GPDA显著高于健康对照。

【检测设备】

准确的移液器或加样器,试管和试管架,具定时及控温的分光光度计或生化分析仪。

【样品】

血清、EDTA处理的血浆。


产品特点 R1:磷酸盐缓冲液 70mmol/L pH8.0 R2:甘氨酰-L-脯氨酸对硝基苯胺甲苯磺酸钠 4mmol/L。产品有效期:原包装试剂在2~8℃储存,12个月有效。附件:注册产品标准,产品说明书。

·超宽的线性范围:0.5~200mg/L;

·检测包括:超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白,可满足临床对感染性疾病的鉴别诊断、 监测、抗生素合理应用、心血管疾病危险评估等多种需求 ;

·解决目前市场上对超敏CRP、常规CRP之间的概念混淆;

·一次检测出具超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白两个检测结果;

·快速、准确、低成本(一卡双项、有效降低成本);

·试剂盒无全血和血浆/血清之分;

·可广泛应用于体检中心、门诊、儿科、外科、妇科、内科、心血管内科、ICU等科室。

注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

试剂中含叠氮钠,避免接触皮肤及粘膜。

校准液由志愿者血清制备,经FDA认可的方法测定,未发现HIV抗体、HBsAg,但仍须如病人样品一样小心处理。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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