| 器械名称 | 长春汇力 甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶(GPDA)测定试剂盒(甘氨酰脯氨酸对硝基苯胺法) | 镁检测试剂(时间终点法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1： 20ml×1(2)(4)(8)R2： 5ml×1(2)(4)(8) R1： 40ml×1(2)(4)(8)R2：10ml×1(2)(4)(8) R1： 48ml×1(2)(4)(8)R2：12ml×1(2)(4)(8) R1： 56ml×1(2)(4)(8)R2：14ml×1(2)(4)(8) R1： 80ml×1(2)(4)(8)R2：20ml×1(2)(4)(8) R1：100ml×1(2)(4)(8)R2：25ml×1(2)(4)(8) | 2×100测试(445360) |
| 产家 | 长春汇力生物技术有限公司 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量测定人血清或尿液中GPDA的活性。 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 结构：本试剂盒R1由磷酸盐缓冲液组成，R2由甘氨酰脯氨酸对硝基苯胺对四苯磺酸钠组成。适用于各型全自动生化分析仪专用包装：a) 适用于迈瑞200生化分析仪测定试剂盒专用包装b) 适用于迈瑞300、400生化分析仪测定试剂盒专用包装c) 适用于日立7020生化分析仪测定试剂盒专用包装d) 适用于东芝30FR、40FR生化分析仪测定试剂盒专用包装e) 适用于日立7060、7150、岛津系列生化分析仪测定试剂盒专用包装f) 适用于日立7080、7170、7180、7600、奥林帕斯AU400、640、2700等生化分析仪测定试剂盒专用包装 | |
| 用途 | 本试剂盒用于定量测定尿液或血清中GPDA的活性。胃癌病人血清GPDA明显下降，尽管下降机制不明，但这种现象已为诸多报道证实。原发性肝癌（PHC）病人血清中GPDA显著高于健康对照组和慢性肝炎、肝硬化。胆石症、阻塞性黄疸等疾病组。急性肝炎、慢性活动性肝炎、肝硬化、阻塞性黄疸等，血清GPDA可有不同程度增高，升高幅度不及肝癌病人。但是重症肝炎、酒精性肝炎时，血清GPDA的升高可甚于肝癌病人。肾小球肾炎病人的尿GPDA显著高于健康对照。 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 |
| 结构及其组成 | R1:磷酸盐缓冲液 70mmol/L pH8.0 R2:甘氨酰-L-脯氨酸对硝基苯胺甲苯磺酸钠 4mmol/L。产品有效期：原包装试剂在2～8℃储存,12个月有效。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 镁检测试剂(时间终点法)组成和成分：R1：钙镁指示剂0.17mmol/L；R2：十二水合磷酸钠100mmol/L，氢氧化钾339mmol/L。技术指标：试剂空白吸光度≤1.45 A @520nm；分析灵敏度：在4.3 mg/dL左右的活性时，吸光度值的变化范围在0.09 ～0.16之间(0.5cm比色杯)；线性范围：0.1 ～ 7.0 mg/dL，r≥0.990；批内精密度CV≤2.5%；批间差≤7.5%；准确度相对偏差低值≤10%，中值≤8%，高值≤6%。 |
| 使用方法 | 本试剂盒用于定量测定尿液或血清中GPDA的活性。胃癌病人血清GPDA明显下降，尽管下降机制不明，但这种现象已为诸多报道证实。原发性肝癌（PHC）病人血清中GPDA显著高于健康对照组和慢性肝炎、肝硬化。胆石症、阻塞性黄疸等疾病组。急性肝炎、慢性活动性肝炎、肝硬化、阻塞性黄疸等，血清GPDA可有不同程度增高，升高幅度不及肝癌病人。但是重症肝炎、酒精性肝炎时，血清GPDA的升高可甚于肝癌病人。肾小球肾炎病人的尿GPDA显著高于健康对照。 | |
| 产品特点 | R1:磷酸盐缓冲液 70mmol/L pH8.0 R2:甘氨酰-L-脯氨酸对硝基苯胺甲苯磺酸钠 4mmol/L。产品有效期：原包装试剂在2～8℃储存,12个月有效。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。